FDA已批准扩大吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的适用人群，用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者。具体而言，FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案，用于：无肝硬化或伴有代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1，HCV GT-4)感染的肝移植受者；伴有失代偿肝硬化(Child-Pugh B/C)的基因型1慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1)感染者，包括已开展肝移植术的患者。这也使得吉二代现在可用于更广泛的患者群体，包括：基因型1、4、6丙肝患者，HCV/HIV-1共感染者，基因型1/4丙肝肝移植受者，伴有失代偿肝硬化的基因型1丙肝患者。此次批准对吉利德尤其重要，因为该批准赋予了吉二代相对竞争对手艾伯维一个显著的竞争优势。
去年10月，在收到数例Viekira Pak治疗伴有中重度肝硬化(Child-Pugh B & C)或肝纤维化丙肝患者导致肝功能衰竭及其他肝脏疾病的报告后，FDA发布安全性警告，Viekira Pak可能在伴有潜在肝脏疾病的群体中引发严重的肝损伤。该安全性警告触发了Viekira Pak处方标签的变化，尽管这一变化仅适用于约5%的丙肝群体，但仍导致艾伯维Viekira Pak的销售低于预期。此次批准也非常关键，因为该批准扩大了吉利德最畅销药物吉二代的患者群体，尽管是一个相对较小的比例，当仍足以实现额外的不菲收入。据估计，全球范围内有多达1.5亿丙肝患者，美国有320万例。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)数据，高达20%的丙肝患者将发展为肝硬化。在美国、欧洲和日本，丙肝所致肝硬化是肝移植的首要适应症。至少70%丙肝患者在肝移植3年内出现慢性肝脏疾病，大约20-30%丙肝患者会在肝移植5年内出现肝硬化。
相较而言，在非肝移植患者群体中，丙肝感染至少20年时间才会出现肝硬化。另外，根据CDC数据，在美国有超过120万HIV感染者，大约30%合并感染HCV。当前，吉二代和Sovaldi的销售额占到了吉利德总销售额的60%以上，这也使得吉利德在未来的盈利将严重依赖这2种药物。根据吉利德的数据，吉二代在2015年的全球销售额为138.6亿美元，吉利德预计今年的销售将持平，该公司将面临一个正在饱和的丙肝市场。此外，12周方案94500美元的高昂价格，也严重限制了吉二代进入美国大多数州的健康计划。
另一方面，默沙东开发的Zepatier近日也获得了FDA批准，售价较吉二代低42%以上，这将再一次不可避免地在美国丙肝市场掀起一场激烈的价格战。业界预计，到2017年，Zepatier的市场份额将达到11%，将带来22亿美元的销售。此次批准，是基于2个开放标签II期临床研究(SOLAR-1，SOLAR-2)的积极顶线数据。该研究在已接受肝移植术或伴有失代偿肝硬化的初治(treatment-naive)和经治(treatment-experienced)基因型1和基因型4丙肝患者中开展，评估了吉二代联合利巴韦林(RBV)12周方案和24周方案的疗效和安全性。
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