以前，治疗丙型肝炎常用含干扰素的治疗方案。其不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长（24-72周）、患者难以坚持等问题，导致丙肝患者的治疗率很低。丙型肝炎患者中，索非布韦（索华迪）被认为是应答率较高的口服药物，在各类试验中表现出的副作用很小。
巴基斯坦研究人员发现，感染丙型肝炎病毒基因3型的患者中索非布韦（索华迪）的应答率很高。2014年8月至2016年5月，研究纳入的患者总数为1375人，均为HCV基因3型。所有患者分为两组：第一组患者接受索非布韦（索华迪）+利巴韦林（RBV，Ribazol）治疗24周。第二组患者接受索非布韦（索华迪）+RBV+聚乙二醇化干扰素（pegIFN）治疗12周。
为了评估持续病毒学应答（SVR），在治疗完成后，对所有HCV RNA阴性患者进行12周的随访。在治疗完成12周后，病毒载量低于12 IU/mL的患者被认为获得持续病毒学应答者（SVR-12）。共1375例感染HCV基因3型的患者用索非布韦（索华迪）+RBV或索非布韦（索华迪）+RBV+pegIFN-α-2a药物组合治疗。总体来讲，两组的SVR-12均表现优异（99.17％和97.91％）。
与第一组老年患者（>40岁）（98.79％）相比，第二组老年患者（>40岁）SVR-12率较低（93.46％），而年轻患者中两组SVR-12率几乎相同（第一组99.54％，第二组为99.05％）。第一组患者中，男性和女性患者的SVR-12率没有差异（分别为99.68％和98.88％），而第二组中男性患者的SVR-12率比女性高（98.96％和95％）。评估两组患者治疗的SVR率时，第4周的快速病毒学应答是非常有效的预测因子。在索非布韦（索华迪）+RBV或索非布韦（索华迪）+RBV+pegIFN-α-2a治疗组中，常见的副作用为头痛、贫血和疲乏，而第二组患者（使用干扰素治疗）出现副作用的总体百分比较高。
注：索华迪是索非布韦在中国正式上市之后的中文商品名。
注：索华迪是索非布韦在中国正式上市之后的中文商品名。
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