2018年 5 月 8 日，默沙东公司宣布其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物择必达（艾尔巴韦格拉瑞韦片），择必达 已于 2018 年 4 月 28 日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）的上市批准，适用于治疗基因 1、4 型慢性丙肝的成年患者。
通 用 名 ：艾尔巴韦格拉瑞韦片
厂 家 ：MSD International GmbH默沙东
批准文号 ：H201800 适用应： 适合于慢性丙肝患者为1、4型基因
北京大学肝病研究所所长，艾尔巴韦格拉瑞韦片中国临床试验主要研究者魏来教授指出：“丙肝治疗上除了考虑疗效，还需综合考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。目前， 我国的丙肝患者约有 56.8% 是基因 1b 型，艾尔巴韦格拉瑞韦片的上市将为中国丙肝患者带来更多的药物选择，为提高丙肝治愈率、依从性创造更有利条件。”但相较于择必达，丙肝新药吉三代适用基因范围更广，价格更合适众大患者。
印度吉三代适应症：吉三代适合于慢性丙肝患者，1~6型基因均适用
成 份：sofosbuvir + velpatasvir （索非布韦+维帕他韦）
每片剂量：400mg索非布韦 + 100mg维帕他韦
疗程： 12周（一个疗程）
详情请访问 择必达 https://www.kangbixing.com
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