Zepatier是由美国制药巨头默沙东（Merck & Co）公司开发的突破性全口服丙肝治疗（elbasvir/grazoprevir，50 mg/100 mg）疗法，于2016年1月28日由美国FDA批准用于HCV 1，4型的治疗[1]。不久前，美国印第安纳大学的Paul Kwo等人进行了关于Zepatier的3期、随机、平行、多中心、开放性临床实验，证实了Zepatier联合或不联合利巴韦林治疗的高效性以及安全性，其结果发表于2017年1月份的《Gastroenterology》杂志上（IF=18.392）。
那么走入真实世界中，丙肝新药Zepatier的效果以及安全性如何？下面我们来看看在西班牙HCV患者治疗中Zepatier取得的好成绩。
为了解丙肝药物Zepatier治疗的效果及安全性，Marta Hernandez-Conde等人于西班牙肝脏研究协会以及网络生物医学肝脏和消化研究中心注册，开展了此项研究。研究对象为来自西班牙30家医院的435例HCV患者，目前完成Zepatier治疗的患者为310例[3]。12周持续病毒学应答率（SVR12），即治疗结束后第12 周HCV RNA为疗效的评价标准。
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