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伊柯鲁沙/吉三代(EPCLUSA)治疗中国丙肝患者的有效性和安全性如何?

时间:2021-07-02 09:29 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       2018年,刚刚在我国上市不久的伊柯鲁沙(吉三代)进入了2018版国家基药目录,并成为其中唯一一种治疗慢性丙型肝炎(CHC)的直接抗病毒药物(DAA)方案。这个开启了CHC治疗泛基因型时代的药物,得到了WHO指南、EASL指南等国际权威指南的一致推荐,它进入中国后,可给中国CHC患者带来什么呢?或许从第28届亚太肝病学会年会上(APASL 2019)的一些最新数据中,我们可获得一些启示。

  伊柯鲁沙治疗中国CHC患者的III期临床试验纳入了264例1-6基因型(GT)、初治或经治、合并代偿期肝硬化或无肝硬化的CHC患者。这些患者的基因型分布为:GT-1b型31%,GT-2型23%,GT-3型22%(3a型8%,3b型14%),GT-6型24%。代偿期肝硬化患者占20%。结果显示,GT-1、2、6型患者的持续病毒学应答率(SVR12)均为100%,在GT-3型患者的SVR12为83%(治疗失败主要来自GT-3b型肝硬化患者)。伊柯鲁沙治疗我国CHC患者的总体SVR12高达96%。考虑到应国家药监局要求,研究纳入的GT-3型患者比例远高于该基因型病毒感染在我国的真实流行比例(9%),若按中国实际的HCV基因型流行分布折算,伊柯鲁沙治疗我国CHC患者的整体SVR12率可达98.5%。安全性方面的表现同样不俗。伊柯鲁沙治疗期间药物耐受性良好,常见的不良事件为上呼吸道感染(10%),未发生3-4级不良事件,无患者因不良事件终止治疗。慢性丙型肝炎若不治疗,长期可能发展为肝硬化、肝癌,不仅严重影响了患者最终的临床结局,同时还会因病导致患者的劳动生产效率(work productivity,WP)大幅下降。而我国学者的一项经济学模型研究显示,如果采用伊柯鲁沙治疗,可显著减少CHC导致的经济损失。

伊柯鲁沙

  该模型包括治疗结束人群、治疗后获得或未获得SVR12的人群,从ASTRAL研究中提取工作缺勤率和出勤率数据(假设未获得SVR12的患者的缺勤率和出勤率与基线相比无变化),并将数据与中国大陆的平均工资、就业率和成年CHC患者数量相乘,转换计算生产力的损失。研究者假设模型中的患者均接受了伊柯鲁沙治疗,将结果与不治疗进行了对比。结果显示,CHC患者如果不治疗,每年的劳动生产效益损失可达377.8亿人民币,而使用伊柯鲁沙治疗,每年可节约113.7亿人民币。研究提示,CHC患者不治疗给中国间接地带来了巨大的经济负担,使用基于SOF的方案可大幅提升社会效益,节约生产力。

  我国学者通过Markov模型评估了中国CHC患者使用泛基因型DAA方案治疗后的健康结局,发现与其他DAA方案相比,伊柯鲁沙方案的SVR率最高,能取得更好的长期健康获益。该模型模拟了1万例平均年龄为46岁、初治(TN;36.4%)和经治(TE;63.6%)患者的终生肝脏相关结局。模型中假设的基因型(GT)分布为:GT-1b型61.6%,GT-2型24.2%,GT-3型8.1%,GT-6型6.1%。与我国的实际HCV基因型流行病例相符。代偿性肝硬化(CC)患者的比例在GT-1、2、6型患者中位15.2%,在GT-3型患者中为21.3%。 对于接受聚乙二醇干扰素和利巴韦林(PR)治疗的患者,根据文献数据假设43%为PR不适用或不耐受。 根据临床试验、已发表文献或专家意见(尽可能限定在中国人群)外推模型输入。结果显示,在所有基因型人群,伊柯鲁沙均能获得最高的SVR(99.2%),相比之下,格卡瑞韦哌仑他韦(GLE/PIB)为98.3%,PR为39.0%。在所有患者人群中,伊柯鲁沙治疗与PR治疗相比,对晚期肝脏疾病事件的减少幅度最大。

  伊柯鲁沙为对所有基因型均具有高治愈率的泛基因型药物,治疗前无需进行基因分型,同时方案不含蛋白酶抑制剂,可安全用于无肝硬化、代偿期肝硬化及失代偿肝硬化HCV患者,加之药物安全性好、给药简单,这都使得CHC的治疗和管理策略得到了大幅简化。本届APASL会议上的最新研究数据则进一步丰富了伊柯鲁沙的治疗获益,显示该方案不仅可使绝大部分丙肝患者取得丙肝治愈,同时显著改善患者的长期临床结局,并且减少HCV感染导致的生产力损失,具有巨大的社会经济学意义。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗丙肝患者的效果如何?

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(责任编辑:康必行-小雪)
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