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索非布韦/索华迪(SOFOSBUVIR)可以治疗基因3型和6型丙肝患者?

时间:2021-08-20 11:05 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       据估计,在全球,丙型肝炎病毒(HCV)基因3型是仅次于1型的第二种常见基因型,占发病总数的30.1%,约有5430万名患者。东亚地区1型仍占主导地位,其次是6型(16.3%),比3型(10.4%)更为常见。在我国,两个主要基因型是1b型和2a型,比3型和6型更普遍。中国南方人群中3和6型感染率明显升高,且较其他基因型感染者更年轻。众所周知,HCV感染会增加肝细胞癌(HCC)、终末期肝病和肝相关死亡的风险,尤其是血清可检测出HCV-RNA的患者。此外,与其他基因型相比,3和6型感染患者与HCC的发生更密切相关。

  既往研究表明,基于索非布韦的治疗在HCV感染者中产生了高持续SVR率。然而,感染3型的人群,特别是3b亚型合并肝硬化者,DAA治疗时SVR率较低。添加利巴韦林是否影响HCV感染者SVR,一直存在争议。不过索非布韦治疗3和6型感染患者的有效性和安全性数据,大多数来自欧洲,中国数据有限,特别是有/无利巴韦林的索非布韦/维帕他韦方案。因此,中国迫切需要开展更多的真实世界研究。

索非布韦

  发表在《Infect Drug Resist》的该项真实世界研究,在中国基因3型和6型丙肝感染患者中,探究基于索非布韦的方案的有效性和安全性,特别是联合利巴韦林对基因3b型感染肝硬化患者持续SVR的影响。这是一项回顾性队列研究,纳入101例初始接受索非布韦方案治疗的患者。主要治疗终点为治疗后第12周的持续SVR(SVR12)。总体而言,SVR12发生率为95.0%(96/101);具体而言,索非布韦组为100%,索非布韦+利巴韦林组为88.2%,索非布韦+达卡他韦组为100%,索非布韦+达卡他韦+利巴韦林组为100%,索非布韦/维帕他韦组为95.0%,索非布韦/维帕他韦+利巴韦林组为97.1%(p=0.534)。基因3型和6型感染患者的SVR12发生率相当(93.2% vs 97.6%,p=0.339)。肝硬化患者的SVR12发生率为93.9%(31/33)。基因3型感染者中,SVR12发生率为91.7%(22/24);联合利巴韦林组的发生率为95.0%,数值高于未联合利巴韦林组的75.0%,但无统计学差异(p=0.312)。共有5例患者未能达到SVR12,其中3例为接受联合利巴韦林方案的基因型3b感染患者(其中1例为肝硬化),1例为基因3k型感染的肝硬化患者,1例为基因6a型感染的非肝硬化患者。未发生严重不良事件。因此,真实世界数据表明,基于索非布韦的方案用于治疗HCV基因3型和6型感染患者高度有效且安全。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  索非布韦  https://sfbw.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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