靶向药物海外医疗 阿比特龙联合强的松能增加转移性去势敏感前列腺癌生存期。2017年7月，发表在《N Engl J Med》的一项研究调查了阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松龙对开始长期雄激素剥夺疗法（ADT）前列腺癌男性患者的影响。研究结果显示，在局部晚期或转移性前列腺癌男性中，ADT联合阿比特龙和泼尼松龙与显著高的总和无失败生存率相关。

阿比特龙（Abiraterone）实验背景：阿比特龙联合泼尼松龙能改善复发性前列腺癌男性患者的生存率。研究者使用多组、多期的试验设计，评估这种联用对开始长期雄激素剥夺疗法（ADT）男性的作用。

阿比特龙（Abiraterone）实验方法：研究者以1:1比例随机分配患者至接受单用ADT或ADT联合醋酸阿比特龙（每日1000 mg）和泼尼松龙（每日5 mg）。对于结节阴性无转移的患者，要求接受局部放射治疗，并鼓励结节阳性的患者使用这一治疗。对于无转移且无放疗计划的患者和转移的患者，继续治疗直至放射、临床或前列腺特异性抗原（PSA）进展；否则，治疗会持续2年或直到任何类型的进展，不考虑哪种先出现。主要结局测试是总生存率。中期主要结局是无失败生存（治疗失败被定义为影像、临床或PSA进展或前列腺癌死亡）。

阿比特龙（Abiraterone）实验结果：从2011年11月至2014年1月期间，1917名患者被随机分配。中位年龄是67岁，中位PSA水平是53 ng/mL。52%的患者具有转移性疾病，20%有淋巴结阳性或淋巴结不确定性无转移性疾病，28%具有淋巴结阴性、无转移性疾病；95%有新诊断的疾病。中位随访期是40个月。联合组有184例死亡，单用ADT组有262例（风险比，0.63；95%置信区间[CI]，0.52至0.76；P＜0.001）；在无转移性疾病患者中，风险比是0.75，在转移性疾病患者中是0.61。联合组有248例治疗失败事件，相比较单用ADT组有535例（风险比，0.29；95%CI，0.25～0.34；P＜0.001）；在无转移性疾病的患者中，风险比是0.21，在转移性疾病中是0.31。联合组中47%的患者出现3～5级不良事件（9例5级事件），单用ADT组有33%的患者（3例5级事件）。

阿比特龙（Abiraterone）实验结论：在局部晚期或转移性前列腺癌男性中，同单用ADT相比，ADT联合阿比特龙和泼尼松龙与显著高的总和无失败生存率相关（由英国癌症研究资助；STAMPEDE ClinicalTrials.gov注册号，NCT00268476，和Current Controlled Trials 注册号，ISRCTN78818544）。阿比特龙联合强的松能增加转移性去势敏感前列腺癌生存期