治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法Selpercatinib（塞尔帕替尼）获批上市，同时也有了自己的大名-Retevmo，这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。这款药物再次刷新疗效数据，确认为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了显著的生存获益，同时对脑转移的患者也具有令人惊喜的效果。
在欧洲肺癌大会上，公布了Retevmo的最新数据。
在代号为LIBRETTO-001的1/2期临床实验中，共有355名患者入组。
结果显示：
在247名先前接受铂类化疗的患者中，客观缓解率(ORR)为61.1%；
在69名未接受过治疗的患者中，客观缓解率(ORR)高达84.1%；
更值得一提的是，在存在脑转移的26名患者中，颅内的客观缓解率(ORR)竟达到了84.6%。其中这26名患者中有22名出现了完全或部分缓解。这意味着药物塞尔帕替尼不仅实力对抗RET突变的晚期肺癌，更是一款强效抗脑转的药物。
此外，初治和经治人群的中位无进展生存期(PFS)分别为22.0个月和24.9个月，脑转移患者的为中位无进展生存期(PFS)19.4个月，显著延长了患者的生存时间。
M先生就是获益于塞尔帕替尼的幸运儿，52岁的M先生确诊为晚期肺癌后先进行了化疗，结果出现了耐药，进行了基因检测后竟然发现存在KIF5B-RET基因融合，于是M先生接受了Retevmo的治疗，仅4周之后肿瘤就出现了显著缩小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/
添加康必行顾问，想问就问
