奥普杜拉格(通用名nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性的黑色素瘤患者。奥普杜拉格是首款获批的LAG-3抗体药物，也是一个全新的免疫治疗靶点。奥普杜拉格是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlimab，组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。
奥普杜拉格警告和注意事项:
免疫介导的不良反应：
免疫介导的不良反应，可能是严重或致命的，可能发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导性肺炎、免疫介导性结肠炎、免疫介导性肝炎、免疫介导性内分泌疾病、免疫介导性皮肤不良反应、免疫介导性肾炎伴肾功能不全和免疫介导性心肌炎。
监控早期识别和管理。在起始和治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。
根据严重程度和反应类型暂停或永久停止。
输注相关反应：根据反应的严重程度中断、减慢输注速度或永久停用奥普杜拉格（nivolumab和relatlimab-rmbw）。
异基因HSCT的并发症：在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因HSCT的患者可能会发生致命和其他严重并发症。
胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性对胎儿有潜在风险，并使用有效的避孕措施。
奥普杜拉格不良反应:
最常见的不良反应（≥20%）是肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹、瘙痒和腹泻。
最常见的实验室异常（≥20%）是血红蛋白减少、淋巴细胞减少、AST增加、ALT增加和钠减少。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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