在ASCO上发表的一项研究中，抗BRAF/抗MEK联合疗法证实了其在治疗晚期或转移性黑色素瘤方面的优势。将死亡风险降低38%。恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib对BRAFV600突变转移性黑色素瘤患者总生存期的益处在24个月的随访后得以维持。

　　联合BRAF抑制剂恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和MEK抑制剂比美替尼Binimetinib(Mektovi)的方案4年总生存率为39%，而单独恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和单独Vemurafenib的总生存率分别为37%和26%，双重BRAF/MEK抑制证实了其在BRAFV600突变的晚期或转移性黑色素瘤中的长期优势。

　　COLOMBUS试验第1部分的新数据，涉及577名初次接受治疗的患者，或在一线免疫治疗后进展的患者。

　　初步分析已经证明了恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib方案在无进展生存期方面的优越性，该方案已更新：恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib的中位数为14.9个月，恩考芬尼Encorafenib组为9.6个月，Vemurafenib为7.3个月。恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib的无进展生存期相对长于vemurafenib单药治疗。

　　恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib组65%的患者、恩考芬尼Encorafenib组59%的患者和vemurafenib治疗组75%的患者在随访60.6个月后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib组的中位总生存期为33.6个月，而恩考芬尼Encorafenib组为23.5个月，Vemurafenib组为16.9个月。与Vemurafenib相比，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib将死亡风险降低了38%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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