武田中国宣布，旗下肺癌领域创新药物安伯瑞(布格替尼，Brigatinib)正式获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。
数据显示，30%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，75%的患者在治疗两年之内会出现脑部进展，生存和生活质量受到严重影响。同济大学附属上海市肺科医院肿瘤内科主任周彩存教授表示，布格替尼的临床试验结果非常亮眼，脑转移疗效突出，证明可有效延长晚期或转移性ALK阳性非小细胞癌患者的生存期，并显著提高患者生活质量。
布格替尼最早于2017年获FDA批准加速上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者。
同时使用安伯瑞(布格替尼片)的不良反应多为轻度，长期使用安全性可耐受。基于疗效与安全性的保障，该药是首个经临床研究证实，在改善或维持患者生活质量上与对照组相比有显著差异的ALK抑制剂。
安伯瑞(布格替尼片)是的肺癌创新药物，目前已在全球40多个国家及地区获得批准，并获得FDA突破性治疗药物认证和孤儿药认证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 布格替尼 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/
添加康必行顾问，想问就问
