欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠道肿瘤世界大会(WCGI)上，众多数据显示，伊立替康脂质体在控制胰腺癌上，具有积极的结果。临床数据统计，胰腺癌确诊后的五年，其生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。伊立替康脂质体作为拓扑异构酶抑制剂，可以和氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，主要针对于吉西他滨治疗后，依然出现疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。
多家医疗机构分别统计了伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时，其中位无进展生存期和中位总生存期，分别为9.2个月和12.6个月。相较于其他药物，进步明显。最佳总缓解率包括：1例完全缓解，占3%;10例部分缓解，占31.3%;15例稳定疾病，占46.9%。最佳总缓解率为81.4%。第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。
伊立替康脂质体可能产生轻微副作用：
1.临床治疗期间，伊立替康脂质体最常见的不良反应：呕吐，腹泻，恶心，口腔炎和发热，食欲减退，疲劳/虚弱。
2.最常见的实验室异常是淋巴细胞减少和中性粒细胞减少。
服用伊立替康脂质体需注意的事项：
1.伊立替康脂质体无法代替含有伊立替康盐酸盐成分的药物。
2.胰腺癌患者在使用伊立替康脂质体治疗时，推荐剂量为在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。
3.对于UGT1A1*28纯合子患者，推荐使用伊立替康脂质体的起始剂量为每两周50mg/m2。
4.如果患者血清胆红素高于正常上限，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。
5.在伊立替康脂质体服用前30分钟，可以使用皮质类固醇和止吐药进行预防。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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