艾代拉里斯在非霍奇金淋巴瘤中的Ⅰ期临床试验中,其客观有效率约47%;在Ⅱ期单臂临床研究中,与Ⅰ期入组淋巴瘤疾病亚型相同(以滤泡淋巴瘤、SLL为主),研究发现药物安全性好，治疗相关不良反应可耐受,3级及以上的不良反应主要为中性粒细胞减少、转氨酶升高及腹泻。患者中位PFS约11个月,全组客观有效率约57%,且各亚型疾病客观有效率也与之类似,CR率达到7%左右。因此,FDA加速批准艾代拉里斯用于至少二线以上的复发滤泡淋巴瘤及SLL。
在实验中发现的艾代拉里斯的副作用为腹泻，腹痛，高血糖，ALT（谷丙转氨酶）升高，和AST（谷草转氨酶）升高，发热，疲劳，恶心，中性粒细胞减少，咳嗽，肺炎，高三酸甘油血症，畏寒，皮疹。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用艾代拉里斯的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果，也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。
艾代拉里斯被批准与美罗华单抗(Rituximab/rituxan)联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。FDA对后两个适应症是采用加速批准。艾代拉里斯为口服片剂，每片含100 mg或150 mg Idelalisib，推荐剂量为每次150 mg，每日2次。艾代拉里斯为口服片剂，每片含100 mg或150 mg艾代拉里斯，推荐剂量为每次150 mg，每日2次。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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