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Vabysmo(faricimab-svoa)在抑制眼部血管生成和渗漏以及减缓疾病进展方面展现出了显著疗效

时间:2025-01-21 14:21 来源:医药数据 作者:康必行-小卉

  VABYSMO(Faricimab-svoa)是一种创新的眼科治疗药物,作为首款获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的双特异性抗体,它在治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)以及视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿方面展现出了显著疗效。

  作用机制

  Vabysmo的独特之处在于其能够同时靶向血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)这两种关键的生长因子。通过同时抑制VEGF-A诱导的血管生成和通透性增加,以及通过抑制Ang-2来促进血管稳定性,Vabysmo能够有效减缓眼部疾病的进展。这一双重抑制作用不仅有助于减轻视网膜水肿和炎症反应,还能显著改善患者的视力状况。

VABYSMO.jpg

  临床适应症

  Vabysmo已被批准用于治疗湿性AMD、DME以及RVO后的黄斑水肿。这些疾病的特点是异常的血管生成和渗漏,导致视力下降和视网膜损伤。VABYSMO的引入为这些患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统疗法反应不佳的患者。

  用法用量

  Vabysmo通过玻璃体内注射给药,推荐剂量为每4周注射一次,持续至少4次。根据患者的具体情况和疗效评估,剂量和注射频率可进行适当调整。Vabysmo能够迅速分布于眼部组织,并因其较长的半衰期和较高的亲和力,在体内持续发挥药效,为患者提供持久的保护。

  临床研究数据

  在多项全球性临床试验中,Vabysmo展现出了显著的疗效。例如,在RHONE-X研究中,这是一项为期两年的多中心扩展研究,旨在评估Vabysmo在1474例DME患者中的长期安全性和耐受性。结果显示,四年后,近80%接受Vabysmo治疗的受试者将治疗间隔延长至每三或四个月一次,同时保持了视力改善,并维持在初始3期研究期间实现的视网膜液干燥。此外,超过90%接受Vabysmo治疗的患者实现了DME消除,定义为中央亚区厚度(CST)小于325微米。

  安全性

  VABYSMO的安全性得到了广泛认可。尽管在玻璃体内注射过程中可能会存在一些操作风险,如眼内炎和视网膜脱离等,但通过使用适当的无菌注射技术和密切监测患者的症状,这些风险可以得到有效控制。Vabysmo的副作用相对较小,且大多数患者能够在医生的指导下进行管理。

  未来展望

  随着对Vabysmo研究的不断深入和临床应用的不断推广,它在眼科治疗领域的应用前景将更加广阔。除了已批准的适应症外,Vabysmo还有可能用于其他眼部疾病的治疗,如新生血管性青光眼等。此外,罗氏制药正在开发下一代双特异性抗体类型,如基于Dutamab兼容PDS系统的VEGF/Ang2双抗和VEGF/PDGF双抗,这些新药有望进一步提高疗效和安全性,为患者带来更多福音。

  综上所述,VABYSMO作为一种创新的眼科治疗药物,在抑制眼部血管生成和渗漏、减缓疾病进展以及保护患者视力方面展现出了显著疗效。其独特的双重抑制作用、显著的疗效以及良好的安全性为患者提供了新的治疗选择和希望。随着研究的深入和临床应用的推广,Vabysmo有望在眼科治疗领域发挥更加重要的作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 VABYSMO https://www.kangbixing.com/drug/Vabysmo/


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(责任编辑:康必行-小卉)
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