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万赛维/盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)在预防和治疗巨细胞病毒感染方面显示出显著的疗效

时间:2025-02-27 14:59 来源:医药数据 作者:康必行-小卉

  万赛维(Valcyte),通用名称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种高效且广泛应用的抗病毒药物。作为更昔洛韦的前体药物,盐酸缬更昔洛韦在体内能迅速转化为更昔洛韦,进而发挥抗病毒作用。

  一、药品与疾病概述

  万赛维的主要成分为盐酸缬更昔洛韦,其化学结构属于嘌呤核苷类似物。在口服后,该药物在肠道内被迅速吸收,通过体内的酶促反应转化为更昔洛韦。更昔洛韦具有高度的病毒DNA聚合酶特异性,通过抑制该酶的活性,有效阻断病毒DNA的合成与复制,从而抑制病毒的增殖与传播。

万赛维.jpg

  万赛维主要针对的疾病是巨细胞病毒(CMV)感染,特别是在实体器官移植受者和免疫功能低下患者中。CMV是一种疱疹病毒,广泛存在于人群中,通常呈隐性感染,但在特定条件下可引发严重疾病。在实体器官移植受者中,由于术后长期服用免疫抑制剂,免疫系统受到抑制,CMV感染风险显著增加。对于免疫功能低下的患者,如艾滋病患者、接受化疗或放疗的肿瘤患者,CMV感染可能导致严重的并发症,如CMV视网膜炎。

  二、临床试验

  万赛维在多个临床试验中显示了其卓越的抗病毒疗效。在一项针对实体器官移植受者的临床试验中,万赛维显著降低了CMV感染的发生率,提高了移植患者的生存质量和移植器官的长期存活率。此外,在治疗免疫功能低下患者的CMV视网膜炎方面,万赛维也表现出了显著的疗效。临床试验数据显示,使用万赛维治疗后,患者的CMV病毒载量显著降低,视力得到稳定或改善。

  特别值得一提的是,万赛维在治疗艾滋病(AIDS)患者合并新诊断的视网膜炎的临床试验(临床研究WV15376)中,显示了其出色的抗病毒效果。治疗4周后,CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。基于这些数据,美国食品和药物管理局(FDA)批准了万赛维在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中的使用。

  三、不良反应

  尽管万赛维在抗病毒治疗中表现出色,但部分患者在使用过程中可能出现不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、中性粒细胞减少和贫血等。此外,还有可能出现震颤、头痛、下肢水肿、便秘、背痛、失眠、高血压等症状。对于中枢神经系统,万赛维还可能引起健忘、焦虑、昏迷、口干以及张力亢进、嗜睡等不良反应。

  在血液系统方面,万赛维可能导致中性粒细胞减少、血小板减少等不良反应。因此,在使用过程中,必须定期进行血常规检测,一旦发现严重血液学异常,医生需调整药物剂量或暂停治疗。此外,万赛维与其他药物联合使用时,可能发生药物相互作用,增加不良反应发生的可能性。因此,患者在开始使用万赛维前,应如实告知医生正在服用的所有药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。

  四、注意事项

  特殊人群用药:孕妇慎用万赛维,哺乳期妇女不建议在用药期间喂养。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。对于老年人、肾功能损害患者和肝功能损害患者,也需在医生的指导下使用。

  药物储存:万赛维应存放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。

  定期检查:患者应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者以及更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者。

  综上所述,万赛维/盐酸缬更昔洛韦作为一种高效抗病毒药物,在预防和治疗CMV感染方面显示出显著的疗效。然而,在使用过程中,必须严格遵循医嘱,密切监测不良反应,确保患者安全、有效地从药物治疗中获益。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小卉)
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