原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）是一种常见的原发性肾小球疾病，会对肾脏功能造成严重损害。在过去，治疗手段相对有限，而司帕生坦（Filspari）的出现，为众多患者带来了新的希望。
司帕生坦的治疗原理主要基于其独特的双重作用机制。一方面，它可以阻断血管紧张素II 1型受体（AT1R），抑制血管紧张素II的活性，从而舒张血管，降低肾小球内的压力，减少对肾小球的损伤。另一方面，司帕生坦还能阻断内皮素A受体（ETA），抑制内皮素-1的收缩血管作用，进一步改善肾脏的血流动力学，减少蛋白尿的产生。通过这两种作用协同，有效延缓IgA肾病的进展。
司帕生坦其适用症状主要针对原发性免疫球蛋白A肾病患者，尤其是那些出现蛋白尿，且肾功能呈进行性下降趋势的患者。蛋白尿是IgA肾病的一个关键症状，大量蛋白从尿液中流失，会加速肾脏的损伤。司帕生坦能精准地作用于这一症状，减少蛋白的漏出，保护肾脏功能。
在使用方法上，司帕生坦通常为口服给药。一般推荐起始剂量为200mg，每日一次，随餐或不随餐服用均可。具体的剂量可能需要根据患者的个体情况，如年龄、肾功能状况、对药物的耐受性等，由医生进行调整。但患者务必严格按照医嘱定时定量服药，切不可自行增减剂量或停药。
司帕生坦为原发性免疫球蛋白A肾病患者提供了一种新的、有效的治疗选择，在正确使用和密切监测下，有望改善众多患者的健康状况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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