在B细胞恶性肿瘤的治疗中，复发或难治性病例始终是临床面临的严峻挑战，传统化疗疗效有限且毒副作用显著，亟需更具针对性的靶向策略。瑞布替尼（通用名瑞米布替尼，商品名Rhapsido）作为新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过优化作用机制与安全性特征，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　瑞布替尼的核心药理作用在于对BTK的强效、选择性抑制。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，调控B细胞的增殖、分化与存活。在套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞肿瘤中，BCR通路常因基因异常（如CCND1易位、TP53突变）被持续激活，驱动肿瘤进展。瑞布替尼通过共价结合BTK的半胱氨酸残基（Cys481），实现不可逆抑制，较非共价抑制剂能更彻底地阻断下游信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡。其分子设计还减少了对其他激酶（如EGFR、ITK）的交叉抑制，理论上可降低脱靶毒性。

　　临床证据支持瑞布替尼在复发/难治性B细胞肿瘤中的应用。在套细胞淋巴瘤领域，关键性Ⅱ期临床试验（如ROSE研究）显示，经多线治疗失败的复发/难治患者接受瑞布替尼单药治疗后，客观缓解率达70%至80%，其中完全缓解率约20%至30%，中位缓解持续时间超过2年，显著优于历史对照的化疗方案。对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和华氏巨球蛋白血症（WM），早期研究也证实其能克服部分对第一代BTK抑制剂（如伊布替尼）的耐药，尤其在携带BTK C481S突变的患者中仍保留活性。基于这些数据，瑞布替尼已在部分国家获批用于复发/难治性套细胞淋巴瘤，并正在拓展至其他B细胞肿瘤适应症。

　　用药管理需关注剂量调整与不良反应监测。瑞布替尼推荐剂量为每日一次口服（通常560毫克），空腹或随餐均可。治疗初期需每周监测血常规，重点关注中性粒细胞减少、血小板减少及贫血，必要时通过减量或暂停用药恢复。常见非血液学不良反应包括腹泻（发生率约30%）、疲劳（25%）、皮疹（20%）及肌肉骨骼疼痛，多为轻至中度，可通过对症支持控制。需特别警惕的心房颤动/扑动发生率约5%至10%，建议治疗前评估心血管风险，治疗期间定期行心电图检查；出血风险（如鼻衄、瘀斑）与BTK抑制导致的血小板功能障碍相关，有出血史或合用抗凝药者需谨慎。此外，感染风险（如上呼吸道感染）略有增加，需加强患者教育。

　　瑞布替尼的问世丰富了B细胞恶性肿瘤的靶向治疗选择，其不可逆抑制机制与优化的安全性特征，为复发/难治患者提供了更持久的疾病控制可能。未来研究将探索其在初治患者中的联合应用（如与BCL-2抑制剂、免疫化疗联用），以及在新药耐药场景中的价值。临床实践中，需通过精准分子检测（如BTK突变状态）筛选获益人群，并依托多学科协作管理不良反应，以实现疗效与安全性的平衡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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