肥厚型心肌病是最常见的遗传性心肌病，多数患者以心肌异常肥厚、左室流出道梗阻为核心特征，常伴随胸闷、胸痛、劳力性呼吸困难、心悸、乏力等症状，严重时可诱发恶性心律失常、心力衰竭甚至心源性猝死，是中青年猝死的重要诱因之一。既往临床治疗以β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等传统对症药物为主，仅能缓解症状、控制心率血压，无法从根源逆转心肌肥厚、解除流出道梗阻，更不能延缓疾病进展。对于药物不耐受、症状反复发作的患者，只能依靠手术、消融等有创治疗，创伤大、风险高、复发率不低，长期以来肥厚型心肌病始终缺乏精准、高效、无创的病因靶向治疗方案。

　　相较于传统保守药物与有创治疗，玛伐凯泰实现了从“对症缓解”到“对因治根”的跨越式升级，循证证据扎实、获益全面，是目前唯一可精准干预肥厚型心肌病病理机制的靶向药物，临床不可替代性极强。首先，独创靶向机制，从根源阻断疾病进展。肥厚型心肌病的核心病理根源是心肌肌球蛋白过度激活，导致心肌收缩过强、心肌肥厚、流出道狭窄梗阻。玛伐凯泰可高选择性抑制心肌肌球蛋白，减少异常肌动蛋白-肌球蛋白交联，有效降低心肌过度收缩力，减轻左室流出道压差，逆转心肌病理性肥厚与纤维化，真正实现针对病因的精准治疗，而非单纯缓解临床症状，从根源降低心衰、心律失常、猝死的发生风险。

　　其次，起效迅速且持久，全面改善患者心功能与生活质量。多项核心临床研究数据显示，玛伐凯泰治疗4周即可显著降低左室流出道峰值压差，改善患者劳力性呼吸困难、胸痛、乏力等核心症状，持续治疗可稳步优化心功能分级。长期随访证实，本品可显著降低患者运动后梗阻风险，提升运动耐量，大幅改善日常活动能力，让长期受限的心肌病患者恢复正常生活状态，彻底摆脱反复发病、活动受限的困境。最后，无创安全长效，适配终身慢病管理。区别于手术、消融的有创风险，玛伐凯泰为口服靶向制剂，居家即可规律服药，无需住院干预。整体耐受性优异，不良反应温和可控，适合患者长期终身维持治疗。同时可有效规避传统药物心率过缓、血压过低、传导阻滞等顽固副作用，为不耐受传统药物、传统治疗效果不佳的患者提供全新优质治疗方案，完善了肥厚型心肌病全程慢病管理体系。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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