克唑替尼/赛可瑞是许多ALK以及ROS-1基因突变患者的一线治疗选择，对于我们肺癌患者来说，克唑替尼耐药是不可避免的。好在我们现在对于克唑替尼耐药也有许多后续的靶向药可以使用，其中色瑞替尼就是这样的一款靶向药物。可是究竟色瑞替尼运用到我们克唑替尼耐药后的患者治疗中，能获得怎样的生存收益呢？下面靶向药物就带大家一起来了解一下。
与克唑替尼一样，色瑞替尼也是一款 ALK 抑制剂，但它有稍微的差别，在欧盟的获批基于在 ALK+ NSCLC 患者中进行的两项开放式研究的结果，研究表明色瑞替尼的总有效率 (ORR) 超过56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼都有效。在每日至少接受400mg 色瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼均高度有效。
对于口服的抗癌靶向药物，除了药物疗效需要我们患者关注以外，我们在临床治疗中还需要关注色瑞替尼治疗的安全性问题，在色瑞替尼安全性的评估的实验中，总参与人数是255人，患者每天服用750mg的色瑞替尼，中位治疗时间为6个月。显示出现轻微副作用发生风险有38%，而严重的副作用发生概率不足10%，整体来说治疗的安全性还是非常之高的。
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