Tecentriq基于无进展生存期的积极数据获得了加速审批。其III期IMpassion130试验数据显示，在PD-L1阳性且未接受过先前化疗的三阴乳腺癌患者中，相比单独使用nab-paclitaxel，Tecentriq联合nab-paclitaxel显著降低了患者40%的PFS风险。
根据美国癌症协会，2019年预计将有超过228,000名美国人被诊断出肺癌。其中大约84％的人为最常见的非小细胞肺癌，剩下16%可能就是小细胞肺癌了。大多数（约70％）SCLC患者被诊断为ES-SCLC。在美国诊断处于任何期肺癌患者的五年生存率预计为18％，提高总生存期是肺癌治疗的一大热点。
Tecentriq已被批准联合Avastin、紫杉醇与卡铂，作为一线治疗用于成人转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)且无EGFR基因或ALK基因肿瘤突变患者。此外，Tecentriq还被FDA批准用于治疗成人转移性NSCLC患者，这些患者在含铂化疗期间或治疗之后有疾病进展。
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