2019年3月28日，吉利德和Galapagos宣布其JAK抑制剂filgotinib在两项III期临床试验取得积极数据，安全性成为filgotinib的亮点，有望是继Xeljanz、Olumiant和upadacitinib后第4款FDA批准用于治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂。
类风湿性关节炎（RA）是一种慢性炎症性疾病，它可能影响患者多个关节的功能。氨甲喋呤（MTX）通常是RA的一线疗法，随后是TNF、IL-6及其他类型抑制剂（如abatacept、rituximab和tocilizumab等），以及非受体酪氨酸激酶（JAK）抑制剂。
JAK蛋白家族共包括4个成员：JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2，其与转录因子STAT共同组成信号通路，参与到细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。研究表明，JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关，其中就包括RA。
2019年3月28日，吉利德（Gilead）和Galapagos联合研发的JAK1选择性抑制剂filgotinib，在治疗中重度活动性RA的两项III期临床试验（FINCH 1和FINCH 3）中达到主要终点，并获得优秀的安全性数据。
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