2014年，K药（可瑞达，pembrolizumab）获FDA批准治疗黑色素瘤，这是K药全球获批的第一个适应症；2016年，非小细胞肺癌患者也迎来了K药时代，2019年中国批准K药联合化疗用于非鳞状非小细胞肺癌。那第一批使用K药的肺癌患者怎么样了呢？一起跟随I期KEYNOTE-001试验的3年随访数据了解一下吧。
该试验在2012-2014年间，纳入了550名PD-L1阳性的初治（101名）或既往接受过治疗（简称“经治”）（449名）的基线为晚期或转移的非小细胞肺癌患者，中位随访时间为34.5个月（数据截止日期为2016年9月1日），研究者根据免疫相关反应的标准对客观反应情况进行评估。
研究显示，K药为初治和先前治疗的表达PD-L1的晚期非小细胞肺癌患者提供了具有临床上可耐受的安全性的长期总生存期。这些数据说明了免疫疗法在治疗非小细胞肺癌方面具有临床意义的益处，并提示K药可能改善晚期非小细胞肺癌患者的长期存活率。希望随着试验研究和临床实践的不断发展，K药能够为晚期肺癌患者带来更多的益处。
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