在国内晚期淋巴瘤的治疗中，依鲁替尼是许多患者的常规选择之一，在国内有越来越多的人开始尝试口服依鲁替尼治疗淋巴瘤。这款靶向药物也确实没有辜负大家的期待，已经获得了美国FDA以及中国CFDA的批准。那么依鲁替尼治疗淋巴瘤具体的效果如何呢？依鲁替尼对慢粒白血病患者的疾病总缓解率有多少呢？下面我们一起来了解一下。
海外医疗的大型三期试验的数据显示，依鲁替尼Imbruvica在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132）中的总缓解率（ORR）为89%（完全缓解率[CR]=15%）；一线治疗患者ORR为87%（CR=32%）；R/R患者ORR为89%（CR为10%）。缓解持续时间（DOR）方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。
显而易见，在我们慢粒白血病患者的治疗中，依鲁替尼优势巨大。远比常规的安慰剂，化疗手段要有效的多。不过靶向药物提醒大家这些只是依鲁替尼单药治疗的效果。对于我们国内的患者来说依鲁替尼的联合治疗效果更好。但是靶向药物提醒各位依鲁替尼就像是一把双刃剑，带来疗效的同时还会带来一些副作用。如果患者有治疗上的疑问请一定要及时咨询我们靶向药物。
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