Lynparza是阿斯利康复兴其肿瘤学业务的核心资产，也是与默沙东战略联盟的基石，二者共同销售此药。该新批准将有助于Lynparza保持其市场增长以及在PARP抑制剂领域中的领导者地位。据EvaluatePharma预测，Lynparza到2024年的年收入将达到22亿美元。
奥拉帕利在欧盟的项批准是基于该随机、开放标签的3期OlympiAD试验的数据，该试验研究了Lynparza对比医生所选择的化疗药物（卡培他滨、艾日布林或长春瑞滨）的疗效。试验中，Lynparza为患者带来了2.8个月的中位无进展生存期改善（7.0个月&4.2个月）；客观缓解率（ORR）为52％，是化疗组中患者ORR（23％）的两倍。Lynparza组中停药的患者百分比为5％，化疗组为8％。
这些数据证明了乳腺癌治疗向前迈进了重要一步，但仍然不够，如果没有总生存期数据，其可能会面临来自英国NICE等HTA机构的阻力。
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