舒尼替尼 (Sutent)是一种新型口服多靶点抗肿瘤药物,属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻止肿瘤细胞获得生长所需的血液和养分而起到治疗作用,具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼也是首次被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物,更是唯一突破晚期肾...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-25 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种高效、高选择性多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,对VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β、C-kit、Flt-3、CFS-1等多种受体均具有抑制作用。 【用法用量】 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌:50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-19 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 为一种酪氨酸激酶受体抑制剂,已证实可作为转移性肾细胞癌(mRCC)患者的一线治疗方案。舒尼替尼的推荐给药方案为50 mg每日1次,连续4周,停药2周。然而这种方案可能导致显著的不良反应,将剂量减少最小化并维持治疗强度的替代方案已在临床得以应用...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-18 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 临床具体操作及剂量调整方案 1给药方案 舒尼替尼 50 mg、qd 2周,其后停药1周(2/1给药方案)是最常用的剂量调整的方案。国内外的研究数据均表明,2/1给药方案中,口腔黏膜炎症、手足综合征、腹泻和皮疹等毒性的发病率明显降低,同时...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤,高发年龄段为50到70岁。发病率较低,占所有胰腺肿瘤的1%到2%,临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤,但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术,但对...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类:舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖。 舒尼替尼 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-17 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种小分子靶向TKI,能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族(RTK,receptor tyrosine kinase,受体酪氨酸激酶),RTK家族包含:血管内皮生长因子受体:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3;血小板衍生生长因子受体:PDGFR–α、PDGFR-β;干细胞因子受体:cKIT;...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-16 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类:舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 S-TRAC是一个随机,双盲的3期临床试验,共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者(按UISS标准...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-13 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类:舒尼替尼 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服,服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼 是一种能抑制多个受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-12 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 /索坦(sunitinib)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PD...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-11 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 /索坦(sunitinib)是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖,国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。 舒尼替尼 在三期中心随机实验中发现有750名患者出现了晚期肾细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-07 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类:舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-28 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类:舒尼替尼 (国内俗称:索坦)是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。 舒尼替尼 主要通过抑制肿瘤新生血管发挥...
医疗新闻 作者: 日期:2022-09-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是由美国辉瑞公司所研发的一款药品,在美国上市的时间是2006年的1月份,在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子,多靶点抗癌药物,通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成,可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。 舒尼替尼 在三期中心...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂,目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案,推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天,服药4周,停药2周方案(4/2方案)。但4/2方案的不良反应发生率较高,且既往的研究显示,使用2/1方案(服药2周,停药1周...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-26 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 /索坦(sunitinib)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-26 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 /索坦(sunitinib)是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖,国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。 目的:探讨 舒尼替尼 一线治疗转移性肾癌的疗效及其影响因...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-26 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是由美国辉瑞公司所研发的一款药品,在美国上市的时间是2006年的1月份,在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子,多靶点抗癌药物,通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成,可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。 目前,针对高危肾癌术...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-25 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类: