恩曲他滨 丙酚替诺福韦片（达可挥）的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于F/TDF的治疗方案（Stribild；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-02-24 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
治疗48周结果表明 恩曲他滨 组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显著高于安慰剂组(91% vs 2%，P 0.001);ALT复常率显著 高于安慰剂组(65% vs 25%，P 0.001);组织学改善率显著高于安慰剂组(62% vs 25%，P 0.001)。 恩曲他滨治疗48周耐药率为13%。恩曲他滨组安...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-02-08 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服 恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显著高于安慰剂...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-02-06 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
恩曲他滨 丙酚替诺福韦片的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于F/TDF的治疗方案（Stribild；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,E/C/F/T...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-02-03 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABIN
恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-01-31 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABIN
恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-01-27 关键词:恩曲他滨(,EMTRICITABINE,FTC
Lim等报道的 恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2021-01-24 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
在我国，截止2019年年底，全国报告存活AIDS/HIV感染者962,809例，报告死亡316,477例。总体而言，我国HIV 报告发病率由少数区域集聚逐渐向全国扩散，呈现局部严重、整体流行的态势[4]。可见，我国现存活HIV感染者基数庞大，HIV感染防治形势严峻，如何预防...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2020-12-18 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
我国早期HIV的传播以经注射吸毒传播和有偿/非法采供血传播为主。但自2007年起，性途径传播取代注射吸毒传播成为我国AIDS最主要的传播途径。 基于此，HIV的防控策略中开始重点推广使用物理预防（如使用安全套）及生物预防（如预防性用药等）。HIV预防...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2020-12-10 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的治疗艾滋病药物“ 恩曲他滨 替诺福韦片”(商品名称：克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：与其他抗逆...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2020-12-03 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
Lim等报道的 恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2020-11-25 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是一种新型替诺福韦靶向前体药物，具有类似于吉利德的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。 数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，并且能够更有效地将替诺福韦传递给外周血单核细...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2020-11-12 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE/,FTC
中国生物制药发布公告称，集团开发的治疗艾滋病药物 恩曲他滨 替诺福韦片(商品名：克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。 该药...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2020-11-02 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
智通财经APP讯，中国生物制药发布公告，集团开发的治疗艾滋病药物“ 恩曲他滨 替诺福韦片”(商品名称：克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：与其他...
分类：肿瘤资讯 作者： 日期：2020-10-26 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
2020年8月5日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 恩曲他滨 替诺福韦片应用于HIV暴露前预防（PrEP），成为目前我国首个获批用于PrEP的药物，为我国HIV感染高危人群提供防“艾”保护伞。自1981年报道首例人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病例以来，HIV以惊人的...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2020-09-10 关键词:恩曲他滨,EMTRICITABINE,FTC
恩曲他滨 (EMTRICITABINe，FTC)为胞嘧啶核苷类似物，自2006年始，已先后于欧洲和亚洲完成多中心、随机、双盲、对照研究证实其在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)患者中的抗病毒作用。恩曲他滨国产制剂已完成生物等效性试验，被批准用于中国CHB患...
分类：医疗新闻 作者： 日期：2020-09-09 关键词:恩曲他滨(emtricitabine，FTC)