帕尼单抗 （Vectibix）是一种能够与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接的药物，通过竞争性抑制EGFR配体的连接，从而阻断配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶。这一作用机制使得帕尼单抗能够有效地抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，并减少...

　　 曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成...

　　 曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是由曲氟尿苷(Trifluridine,核苷代谢抑制剂)和胸苷磷酸化酶抑制剂(Tipiracil)复合制剂，Tipiracil通过抑制胸苷磷酸化酶，增加癌细胞与曲氟尿苷的接触，而曲氟尿苷则能渗入癌细胞DNA中，干扰其DNA合成和抑制细胞增殖。对小鼠KRA...

　　结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，其发病率与死亡率较高， 曲氟尿苷复方片 用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。 　　 曲氟尿苷复方片 的获批，是基于一项国际性、随机...

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准曲氟尿苷复方片（trifluridine/tipiracil,TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。 　　此次批准，扩...

　　转移性胃癌或胃食管交界处腺癌(mGC/ GEJC)患者的生存较差，无化疗生存期约3 ~ 5个月，化疗可将中位总生存期延长近7个月。近一半的mGC/GEJC患者接受过胃切除术。接受过胃切除手术的患者比未接受过胃切除手术的患者更容易受到损害，因为与胃切除相关的营养...

　　结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，可以发生在结肠或直肠的任何部位，但以直肠、乙状结肠最为多见，其余依次见于盲肠、升结肠、降结肠及横结肠。结肠癌是指回盲部至乙状结肠直肠交界处的癌。以横结肠的脾曲为界，将结肠分为左、右半结肠。据统计，2/3的...

　　结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，其发病率与死亡率较高，威胁着患者的生命健康。 LONSURf 是FDA提前3个月批准的抗癌复方新药，用于难治性转移性结直肠癌患者的治疗，为患者带来了新的治疗选择。 　　药品名：Trifluridine and Tipiracil 　　商品名：...

　　法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准 LONSURf （trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）...

　　结直肠癌、转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。胃癌或胃食管交界处腺癌推荐剂量：每次35 mg/m2，每28天的第1-5天、第8-12天每日两次，随餐服用。 　　这是一项Ⅲ期、随机、安慰剂对照试验，入组对象均为至少接受过2种化疗方案的mGC/GEJC患者。 　　患者按照...

　　2015年9月22日，基于一项Ⅲ期临床试验，FDA批准 曲氟尿苷复方片 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 　　这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，按照2：1分组，一组534名患...

　　胃癌是一种在胃黏膜内形成恶性细胞的疾病，是全世界第五大最常见的癌症，也是仅次于肺癌和肝癌的第三常见死亡原因，每年估计有723000人因胃癌死亡。在过去20年中，有转移的胃癌患者比例已经上升至40%以上。晚期胃癌的标准化疗方案包括氟嘧啶、铂衍生物和...

在欧盟， LONSURf 之前已批准的适应症为：作为一种单药疗法，用于既往已接受过当前可用疗法（包括含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗方案、抗VEGF制剂、抗EGFR制剂）或不适合这些疗法的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。 　　在美国，LONSURf于今...

2015年9月22日，基于一项Ⅲ期临床试验，FDA批准 LONSURf 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 　　这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，按照2：1分组，一组534名患者接受LONSUR...

在美国， LONSURf 于今年2月底获得FDA批准，用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。该批准扩大了LONSURf在美国的适应症，该药之前已获批用于既往已接...

此次批准，扩大了 曲氟尿苷复方片 ( LONSURf ) 在美国的适应症，该药之前已获批用于既往已接受标准化疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。对于那些接受标准治疗方案失败后，有效治疗方案有限的晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者来说，LONSURf的批准是一个重要的里程...

　　药品名：Trifluridine and Tipiracil 　　商品名： LONSURf 　　中文：曲氟尿苷复方片 　　性状：片剂 　　剂量：15mg 曲氟尿苷/6.14mg tipiracil；20mg 曲氟尿苷/8.19mg tipiracil 　　生产商：Taiho Oncolog 　　适应症：适用于既往接受过氟脲嘧啶、奥...

在欧盟， LONSURf 之前已批准的适应症为：作为一种单药疗法，用于既往已接受过当前可用疗法（包括含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗方案、抗VEGF制剂、抗EGFR制剂）或不适合这些疗法的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。 　　在美国，LONSURf于今...

日本大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）美国子公司Taiho Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 LONSURf （trifluridine/tipiracil,TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2...

　　抗肿瘤作用机制：Trifluridine/ LONSURf （TAS-102）是一种口服的细胞毒性化疗药物，由抗肿瘤胸腺嘧啶核苷类似物Trifluridine（FTD）和胸腺嘧啶磷酸酶抑制剂LONSURf（TPI）组成。Trifluridine能够直接混入DNA结构中，干扰DNA的功能；tipiracil通过抑制胸...