在COSMIC-021研究中， 卡博替尼 加阿特珠单抗在晚期肾细胞癌(RCC)患者中表现出令人鼓舞的临床活性。跨剂量水平和组织学亚型观察到稳健的临床活性。该组合的安全性在剂量调整后是可以忍受的，并且与之前的报告相当。该研究结果由美国加利福尼亚州杜阿尔特市希...

　　 阿特珠单抗 是一种靶向程序性死亡配体1的新型免疫检查点抑制剂,更是转移性三阴性乳腺癌的一种有效且耐受性良好的治疗选择。 　　下面汇报了3期IMpassion050研究关于新辅助阿特珠单抗、PH和化疗在这些患者中的效果的主要分析结果。 　　在该研究中，原发...

　　一项摘要号为3502的研究，对Cobimetinib/Cotellic 考比替尼 （cobi）和atezolizumab联合方案治疗结直肠癌的临床活性和安全性进行评估。atezolizumab（atezo；MPDL3280A）是一种基因工程抗体，可以抑制PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合。Atezo已经证明在多种...

　　一项一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完全缓解...

　　一项一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 在未经治疗的BRAFV600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完全缓解，...

　　 阿特珠单抗 能除了阻挡PD-1/PD-L1结合还能阻挡PD-L1/B7.1的结合，B7.1在T细胞表面表达，与PD-L1结合后也会抑制T细胞的活化、增殖，因此阿特珠单抗作为PD-L1单抗比只能阻挡PD-1/PD-L1的PD-1单抗更强大 　　免疫检查点抑制剂单药或与铂类为基础的化疗±贝...

　　 阿特珠单抗 用于TNBC治疗的疗效如何？阿特珠单抗在美国获批是基于IMpassion130研究的疗效和安全性结果。IMpassion130研究入组转移性或不可手术的局部晚期TNBC,试验组阿特珠单抗联合白蛋白紫杉醇，对照组安慰剂联合白蛋白紫杉醇。共同主要研究终点无进展...

　　 威罗菲尼 在2011年被FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体atezolizumab联合BRAF抑制剂威罗菲...

一项随机多中心临床试验表明，免疫疗法联合靶向药改善了一些胆道癌患者的疾病控制。胆道癌是一种罕见且致命的胃肠道癌症，大约占所有胃肠道癌症的3%。晚期胆道癌患者的标准治疗是联合使用化疗药吉西他滨和顺铂，但接受标准治疗的患者往往活不过1年。 　　该...

　　 阿特珠单抗 OAK III期临床研究数据，二线治疗NSCLC（非小细胞肺癌）的中位OS（总生存期）达到13.8个月，优于多西他塞的9.6个月，而且各个亚组不管PD-L1表达程度、是否吸烟、是否鳞癌，甚至KRAS突变都能获益，惟有EGFR突变亚组中位OS不及多西他塞。2020...

近2年获批用于治疗肝癌的靶向和免疫药物不断，但都集中于单药治疗，疗效有限，无法满足临床需求，于是肝癌的治疗进入免疫进入2.0时代，开启免疫联合策略治疗肝癌。免疫联合化疗，免疫联合抗血管生成抑制剂，免疫联合多靶点抑制剂，免疫联合免疫等都取得不错...

　　在KRAS突变的结直肠癌中有效率是20%，在所有的结直肠癌患者中有效率是17%，包含非MSH类结直肠癌患者。而且从安全性结果看到，在结直肠癌患者中，atezolizumab联合 考比替尼 在最大给药剂量时患者耐受性良好。 　　这个试验一经爆出，得到了国内外医生的...

　　特善奇（ 阿特珠单抗 ，Tecentriq）是基因泰克公司（罗氏子公司）研发的首个PD-L1单抗药物，作为PD-L1抑制剂，其作用机制是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。 　　2016年5...

近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列，该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂—— 阿特珠单抗 单药治疗PD-L1高表达...

阿特珠单抗 (atezolizumab)是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特朱单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。《Targeted Oncology》发表了一项III期IMpower1...

　　2020年5月18日，阿特珠单抗获批，用于一线治疗PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 　　 阿特珠单抗 　　研究细节 　　该批准基于一项国际性、开放标签、3期试验IMpower110的结果（ClinicalTrials.gov标识符NCT024...

　　1背 景 　　三阴性乳腺癌的特征表现为雌激素受体、孕激素受体、基因HER2均为阴性，在乳腺癌中占比15-20%，在本研究的第一次报到以前，化疗是进展或转移性三阴性乳腺癌的标准一线治疗方法。本研究的既往分析表明（数据截止日期2018.04.17）， 阿特珠单抗...

　　免疫治疗 阿特珠单抗 (atezolizumab)单药治疗NSCLC完胜化疗一线用药呼声高，近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。 　　 　　最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据...

　　免疫治疗药物 阿特珠单抗 (atezolizumab)治疗肺癌脑转移的效果优于多西他赛，背景：非小细胞肺癌（NSCLC）患者一旦出现脑转移，其预后极差，且目前全身性的用药方案对于脑转移灶的治疗效果非常有限。因此对于脑转移灶的治疗方法中，全脑放疗是目前公认的...

　　抗肿瘤药物 阿特珠单抗 (atezolizumab)的临床研究及最新批准适应症简介，阿特珠单抗可以改善经治 NSCLC 患者的生存。5 月 20 日，Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。 　　 　　结果显...