在肿瘤治疗领域， 多塔利单抗 （dostarlimab/Jemperli）的出现为MSI-H/dMMR实体瘤患者带来了新的生机。它以独特的治疗机制和显著的疗效，在众多抗癌药物中崭露头角。 　　人体的免疫系统能够识别并清除肿瘤细胞，但肿瘤细胞会发展出一些逃避机制。在MSI-...

　　在癌症治疗的漫漫征途中， 多塔利单抗 （DOSTARLIMAB/JEMPERLI）宛如一颗新星，以其独特的免疫激活疗法，为众多患者开辟了新的希望之路。它打破了传统抗癌药物的治疗模式，通过激发人体自身免疫系统来对抗癌细胞，展现出令人瞩目的疗效。 　　 多塔利单...

　　在对抗癌症的漫漫征程中， 多塔利单抗 作为一款免疫治疗药物，为患者带来了新希望。它的出现，革新了传统癌症治疗理念，为众多患者开辟了新的治疗路径。 　　 多塔利单抗 属于程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂。正常情况下，肿瘤细胞会耍“花招”逃避免疫...

　　在人类与癌症漫长而艰苦的斗争中，每一次新药物的诞生都如同在黑暗中点亮一盏明灯。 多塔利单抗 ，作为免疫治疗药物家族中的一颗璀璨新星，正逐渐改写癌症治疗的格局，为无数患者带来生的希望。 　　 多塔利单抗 的神奇之处，源于其独特的作用机制。人体...

　　 多塔利单抗 （Dostarlimab）是一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1受体，激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。在治疗晚期直肠癌方面，特别是对于那些存在微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的患者，多塔利单抗展现出了显著的疗效。 　　在...

　　 多塔利单抗 (DOSTARLIMAB)治疗MSI-H的晚期子宫内膜癌疗效显著，微卫星不稳定性(MSI)是一种基因组不稳定性的表现，通常与DNA修复机制的缺陷有关。MSI-H是MSI的一种亚型，常见于子宫内膜癌、结直肠癌等几种癌症。在MSI-H肿瘤中，由于DNA修复机制的缺陷，...

　　 多塔利单抗 在欧洲已被批准用于治疗MSI-H的晚期子宫内膜癌，在美国也可用于治疗任何存在微卫星不稳定的实体瘤。但是，MSI-H的患者比较少见，对于微卫星稳定型癌症的患者，必须将多塔利单抗与化疗联合使用。在子宫内膜癌患者中，高达25%-30%的患者存在微...

　　 多塔利单抗 Dostarlimab(Jemperli)是一款人源化抗PD-1单克隆抗体，与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用。港安健康国际医疗解释，该药通过靶向PD-1/PD-L1(存在于人体免疫细胞和一些癌细胞上的蛋白质)的细胞途径发挥作用。其获批的适应...

　　 多塔利单抗 从子宫内膜癌到多种其他癌症都可能获益？多塔利单抗是由葛兰素史克公司开发的一款PD-1抑制剂。尽管已经有多种PD-1抑制剂上市，美国FDA仍然批准了多塔利单抗的上市，并且国际顶级期刊《新英格兰医学》也发表了相关研究数据，这表明人们对这种...

局部进展期直肠癌的现行标准治疗是术前CRT联合手术切除，既往研究提示，术前放化疗后应用免疫巩固治疗可改善患者的病理完全缓解率（pCR）。针对晚期直肠癌患者的分析显示，dMMR/MSI-H患者对免疫治疗反应较好，但对于dMMR/MSI-H局部进展期结直肠癌，免疫治疗...

手术、化疗、放疗、抗血管生成治疗在微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型患者之间无较大区别。两型肠癌的治疗区别在于：MSI-H型患者可能伴有lyncH综合征，需要筛查患者是否携带相关致病基因，若患者检测阳性则患者的父母、兄弟姐妹及子女也需同时...

肝脏是结直肠癌（CRC）常见的转移器官，临床中约有一半的结直肠癌患者发生肝转移，初诊时即伴有肝转移的患者预计生存期为2年左右。伴有肝转移患者的治疗原则首先需要评估转移灶是否可以通过手术、射频消融、立体定向放疗等局部治疗完全清除，若肝脏治疗后可...

　　肠癌的早期症状及表现： 　　1、腹胀、腹痛。原因是由于肠道功能紊乱，或者肠道梗阻而致。部位多集中在中下腹部，多为隐痛或胀痛，还有渐渐加重的趋势。 　　2、便血，因病变距肛门较近，血色多呈鲜红色或暗红色，且往往是血便分离。只在出血量较多时，...

可瑞达 Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者，将改变治疗模式 　　默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修...

　　2017年，FDA批准了PD-1抗体派姆单抗（ pembrolizumab ）用于具有特定基因特征（生物标志物）的癌症患者的治疗。派姆单抗适应于，带有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的不可切除或转移性实体瘤的儿童和成年患者。此适应证包括经既往治...

　　事实上，在两款PD-1抗体所有获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症中，具有指导临床意义的、目前最有价值的疗效预测因子只有PD-L1表达量和MSI-H/dMMR两项！以PD-L1表达量为指导。例如，晚期PD-L1高表达（TPS≥50%）非小细胞肺癌的一线治疗晚期P...

美国食品和药物管理局已经清除了使用默克公司的免疫治疗Keytruda来治疗被确定为具有称为微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的生物标志物的癌症患者。 微卫星不稳定性或微卫星不稳定性是由于细胞修复细胞分裂期间出现的DNA序列错误导致微卫星重...