帕博丽珠单抗 (pembrolizumab)单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效,最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果,发现患者的病理完全缓解(pCR)率明显提高。 第一次中期分析的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-17 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:可瑞达 获得中国国家药品监督管理局批准,成为中国大陆继O药之后第二个获批上市的PD-1/PD-L1单抗类免疫治疗药物。目前该药在国内获批的适应症为晚期恶性黑色素瘤,填补了国内恶性黑色素瘤免疫治疗的空白。 免疫治疗药物的面世使恶性黑色素瘤治疗进入了崭...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-16 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:帕博利珠单抗 (Pembrolizumab)是一种抗-程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的药物,通常用于治疗转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌等。目前有研究将帕博利珠单抗应用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的联合治疗中。 一项单臂、II期、多机构临床试验评估了符合A...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-16 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:帕博丽珠单抗 /可瑞达(keytruda)是一种抗-程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的药物,通常用于治疗转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌等。目前有研究将帕博利珠单抗应用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的联合治疗中。 如何使用 帕博丽珠单抗 :推荐剂量:帕...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-03 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:帕博丽珠单抗 /可瑞达(keytruda)是一种可与T细胞表达的PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。 在KEYNOTE-158(NCT02628067)中评估疗效,这是一项多中心、非随机、开...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-03 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:帕博丽珠单抗 /可瑞达(keytruda)是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢复肿瘤特异性T细胞免疫。中国作为一个肝癌大国,肝癌患者约占全球的45%~50%,因此临床上也非常关注免疫...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-02 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:帕博丽珠单抗 /可瑞达(keytruda)是一种大分子单抗类药物,能够高选择性地结合癌细胞或免疫细胞表面的免疫检查点PD-1,从而释放被PD-1抑制的免疫功能,增强机体抗肿瘤免疫应答,起到强力抗癌的作用。帕博利珠单抗是一种注射液,注射液的剂型为100毫克/4...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-02 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:keytruda(“ 可瑞达 ”,可瑞达注射液,俗称K药),人源化的IgG4型单克隆抗PD-1抗体。 EYNOTE-189为一项随机、对照、双盲设计的III期临床试验,评估 可瑞达 联合化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC。研究入组了616例初治的晚期非鳞NSCLC患者,无EGFR突变或ALK融合...
医疗新闻 作者: 日期:2022-09-02 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:2019年4月19日,FDA批准PD-1抗体keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。PD-1抗体keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌这一新疗法的获批,对广大肾癌患者来说是一个喜讯,这一新的联合用药方式能大幅度提高有效率,让更多的患者获益。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-25 关键词:阿西替尼,阿昔替尼,AXITINIB 分类:keytruda是一款代表性的PD-1抗体,也是我们大家都非常熟悉的药物,俗称K药。 阿西替尼 是一款VEGFR抑制剂,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。PD-1抗体备受瞩目,引领着肿瘤癌症治疗领域的变革,但对大部分肿瘤来说,单药治疗的有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-07 关键词:阿西替尼,英利达,Axitinib 分类:2021年3月22日,基于KEYNOTE-590研究,FDA已经批准PD-1抑制剂 帕博利珠单抗 联合化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]),一线治疗局部晚期或转移性食管癌或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者。作为首个获得FDA批准用于一线治疗晚期食管癌/EGJ患者的抗PD-1免疫组合疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-11 关键词:帕博利珠单抗,可瑞达,Keytruda 分类:西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Astellas)近日联合公布抗体偶联药物(ADC) 恩诺单抗 (enfortumab vedotin)治疗尿路上皮癌(UC)2项临床试验的最新结果,分别为恩诺单抗作为单药疗法(EV-201研究[NCT03219333]队列2)以及恩诺单抗联合抗PD-1疗法K...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-09 关键词:恩诺单抗,Padcev,Enfortumab 分类:美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准其抗PD-1疗法keytruda与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼的组合疗法,用于一线治疗成人晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是继上个月keytruda+ 乐伐替尼 获批用于治疗晚期子宫内膜癌后,该组合疗法拿下的第二项癌症适应...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-21 关键词:乐伐替尼,乐卫玛,lenvatinib 分类:Inlyta 阿昔替尼 是一种口服疗法,旨在抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3,这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展(肿瘤扩散)。2019年4月19日美国食品和药物管理局FDA批准了pembrolizumab(keytruda默沙东)联合辉瑞新...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-11 关键词:阿昔替尼,AXITINIB 分类:子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性。子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接近20万的新发病例,并在导致死亡的常见妇科恶性肿瘤中位居第三(仅次于卵巢癌和宫颈癌)。2019年9月17日,美国FDA批...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:仑伐替尼,LENVATINIB 分类:keytruda是一种抗PD-1抗体,通过打破癌细胞对免疫系统的抑制,重启免疫T细胞,达到治疗癌症的效果。 仑伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。仑伐替尼除了抑制其他激酶的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:仑伐替尼,乐伐替尼,LENVATINIB 分类:仑伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。仑伐替尼除了抑制其他激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-02 关键词:仑伐替尼,LENVATINIB 分类:2022年1月19日版的《新英格兰医学杂志》上发表了3期KEYNOTE-775/Study 309的研究数据结果。在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上,卫材与合作伙伴默沙东(Merck Co)首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验的研究数据。该试验评估了抗PD-...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-01 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:乐伐替尼 ,又翻译为仑伐替尼(Lenvatinib),是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 这是一项IB/II...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:2021年12月27日,默克和卫材联合宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-1疗法keytruda(简称:K药)联合仑伐替尼用于治疗癌症化疗后进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。此前,2021年7月22日,美国FDA已完全批准keytruda联合 仑伐替尼 治疗晚...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-22 关键词:仑伐替尼,乐伐替尼,LENVATINIB 分类: