维汀-特立妥珠单抗 (Telisotuzumab vedotin-tllv)用于治疗经1次既往系统治疗后、伴有c-Met蛋白高表达（即50%或以上的肿瘤细胞呈强[3+]染色）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。 　　维汀特立妥珠单抗的用法用量 　　1、成人非小细胞肺癌常...

　　KRAS G12C是肺癌最常见的KRAS突变亚型，突变后的KRAS蛋白持续结合GTP维持激活状态，持续驱动肿瘤增殖。 索托拉西布 （索托雷塞）是获批的KRAS G12C不可逆共价抑制剂，可选择性结合KRAS G12C蛋白开关ii区域附近，将蛋白稳定锁定在GDP结合的非活性构象，切...

　　实体瘤中KRAS突变发生率可达20%–30%，其中G12C亚型在非小细胞肺癌占13%、结直肠癌占3%–4%。KRAS突变蛋白表面光滑、缺少稳定结合口袋，长期被称作药物研发禁区，传统化疗、免疫治疗疗效有限，患者中位生存期常不足10个月。 索托拉西布 是全球首个获批的...

　　骨髓纤维化是一种骨髓增生性肿瘤，JAK信号的持续激活和失调在其发病过程中扮演着极为关键的角色，不仅会引发炎症反应，还会致使ACVR1过度激活,超过60%的骨髓纤维化患者会遭遇贫血问题；明明体内铁储备是足够的，但因为铁调素水平过高，铁就好像被“锁住...

　　在肺癌治疗领域，非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达80%-85%，其中携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的患者，因病情进展快、转移风险高、预后极差，长期面临着治疗选择匮乏的困境。 特泊替尼 的作用机制在于可逆性结合于间质上皮转化因子激酶结构域的ATP结...

　　 非戈替尼 （Filgotinib，商品名Jyseleca）是一种高选择性JAK1抑制剂，通过阻断Janus激酶1（JAK1）信号通路，抑制炎症因子（如iL-6、TNF-α）的过度激活，从而缓解自身免疫性疾病症状。与非选择性JAK抑制剂相比，其对JAK1的高选择性可能降低感染和血栓风...

　　 拉罗替尼 （Larotrectinib）作为全球首个获批的泛癌种NTRK基因融合抑制剂，在成人和儿童NTRK融合阳性实体瘤治疗中展现出革命性突破，其通过高度选择性抑制TRKA、TRKB和TRKC激酶活性，阻断下游MAPK、Pi3K等信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和存活，为这类罕见...

　　ALK阳性 肺癌 患者在 克唑替尼 治疗过程中不可避免地会产生获得性耐药，其中ALK二次突变和旁路激活是常见耐药机制，这类患者需要有效的后续治疗方案。 瑞普替尼 作为一种强效ALK抑制剂，通过其卓越的抗耐药活性和良好的耐受性，为克唑替尼治疗失败的ALK...

　　 黑色素瘤起源于黑素细胞，其恶性程度高，易转移，一旦进展到晚期，患者的五年生存率极低。在黑色素瘤的发病机制里，RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活扮演着关键角色。约半数黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，该突变使BRAF蛋白持续激活，进而过度激活下...

　　肝窦阻塞综合征（SOS）也称为肝小静脉闭塞症（VOD）是一种因肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而引起的肝内窦后性门脉高压症。这种病症常见于造血干细胞移植（HSCT）后的早期，主要表现为肝肿大、黄疸和腹水。尽管病情轻重不一，但重症患者往往面临...

　　 去纤苷 （Defibrotide Sodium，商品名Defitelio），化学成分为聚脱氧核糖核苷酸钠盐，是来源于猪肠组织的单链多聚脱氧核糖核苷酸混合物，平均分子量13–20 kDa，具备纤溶活性。它可促进纤溶酶原激活、溶解血栓，同时抑制炎症、保护微血管内皮，减少内皮...

　　KRAS靶点曾经被视作“不可成药”，KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌既往缺少针对性靶向方案，主要依靠化疗、免疫治疗。 索托拉西布 （Sotorasib，Lumakras）的问世实现突破。正常KRAS蛋白调控细胞生长，G12C突变使蛋白持续激活，驱动肿瘤增殖；索托拉西布...

　　 考比替尼 （cobimetinib）经典身份是可逆MEK1/2抑制剂，靶向MAPKERK通路；新研究进一步揭示它可结合TEAD蛋白脂质口袋、抑制TEAD棕榈酰化，破坏YAPTEAD复合物相互作用，形成独特的双通路抑制活性。在YAP过度激活的肿瘤模型中，单用考比替尼，或是联合肝...

　　EGFR外显子20插入突变属于难治亚型，多数传统EGFR靶向药难以起效，经化疗进展后可选方案有限。 波齐替尼 为口服不可逆泛HER抑制剂，依靠特殊分子结构突破该突变带来的结合阻碍，抑制EGFR/HER2激酶活性，为这类晚期肺癌患者提供靶向新选择。表皮生长因子...

　　KRAS G12C曾是知名的“不可成药”靶点，这类晚期非小细胞肺癌既往缺少直接靶向方案。 索托拉西布 为共价不可逆抑制剂，结合突变蛋白的开关-ii变构口袋，锁定KRAS于失活状态，阻断下游促癌信号，用于经系统治疗后的局部晚期或转移性KRAS G12C突变肺癌。长...

　　MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌重要驱动突变，既往这类患者缺少针对性的靶向方案。特泊替尼为口服高选择性MET抑制剂，结合MET蛋白的ATP口袋阻断激酶活化，抑制下游促癌信号，为携带该突变的转移性肺癌人群提供精准治疗选择。间质上皮转化因子是一种...

　　晚期肾细胞癌患者经过一线免疫联合靶向、二线靶向序贯之后，肿瘤容易发生耐药，三线阶段长期缺少兼顾疗效与安全性的方案。 替沃扎尼 属于高选择性VEGFR抑制剂，精准靶向血管生成通路，为这类后线难治肾癌患者提供耐受性更优的治疗选择。作为高选择性VEGF...

　　类风湿关节炎作为慢性自身免疫性疾患，异常激活的细胞因子信号持续介导关节炎症与骨质破坏，不少患者使用传统改善病情抗风湿药后疗效有限。 非戈替尼 是口服高选择性JAK1抑制剂，通过阻断JAKSTAT通路、下调过度的免疫炎症应答，为中重度活动性类风湿关节...

　　蕈样肉芽肿与塞扎里综合征属于皮肤T细胞淋巴瘤，部分患者在系统性治疗后依旧出现疾病复发或者疗效不佳，临床可供选择的方案有限。莫格利珠单抗为人源化单克隆抗体，以CC趋化因子受体4为作用靶点，该靶点在这类疾病的恶性T细胞表面存在高表达，为靶向干预...

　　在晚期实体瘤的治疗领域，ROS1和NTRK基因融合是驱动肿瘤发生发展的关键分子改变。瑞普替尼作为一种新型ROS1和NTRK酪氨酸激酶抑制剂，通过精准阻断这些异常激活的信号通路为这类患者提供了突破性的治疗选择。ROS1和NTRK基因融合在多种实体瘤中被发现，包...