瑞戈非尼 作为多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示,瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶,这些受体在肿瘤的新生血管形成和生长过程中起重要作...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-09 关键词:瑞戈非尼,瑞格非尼,REGORAFENIB 分类:再生元(Regeneron)药企宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗pd-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),并授予西米普利单抗优先审查资格,用于一线治疗pd-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。成为了...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-01 关键词:西米普利单抗,LIBTAYO 分类:厄达替尼 是一种每日口服一次的FGFR激酶抑制剂,于2019年4月获批:用于携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。具体为:携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包括新辅助或辅助含铂化疗12个...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-27 关键词:厄达替尼,BALVERSA,ERDAFITINIB 分类:世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的最新癌症负担数据显示,胃癌是中国发病数量第三高的恶性肿瘤。2020年,中国新发胃癌病例数约为48万,约占全球新发胃癌病例的44%。2020年,中国因胃癌导致死亡人数达37万,占全球胃癌死亡数量近一半。 这几年P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-23 关键词:雷莫卢单抗,ramucirumab,Cyramza 分类:西米普利单抗 是在美国获批上市的第三个pd-1单抗,专门获批用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的药物。目前,针对西米普利单抗的单药及联合用药临床研究涵盖多种实体瘤,包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌等多个癌种。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-15 关键词:西米普利单抗,LIBTAYO 分类:奥普杜拉格 是由pd-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种固定剂量的、双重免疫治疗药物。 百时美施贵宝于2022年3月18日宣布,美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准一种新型的、首创的、固定剂量的 nivolumab 和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-12 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:近日,FDA批准西米普利单抗-rwlc(Libtayo)单药治疗,用于pd-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。获批依据:这一决定是基于对710名pd-L1表达≥50%的患者的分析数据做出的。 这些患者在3期EMPOWER-Lung 1试验中被随机分配接受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-10 关键词:西米普利单抗,LIBTAYO,CEMIPLIMAB 分类:2022年3月18日,美国食品药品监督管理局(theFoodandDrugAdministration)批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-03 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:2021年3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示, 阿泊替尼 已获得批准,用于治疗携带pdGFRA基因18号外显子突变(包括pdGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。2020年1月9日,阿泊替尼获得FDA批准上市,阿泊替尼也是首个...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-31 关键词:阿泊替尼,阿维普替尼,Ayvakit 分类:奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab和pd-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。 2022年3月18日,美国食品药品监督管理局(the Food and Drug Administration)批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-Myers Squibb C...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-19 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂,已获批用于MET 14号外显子(MET Ex14)跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种pd-1抑制剂,单药已获批用于pd-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明,在用pd-1抑制剂治疗的小鼠中,卡马替尼能增强T细胞介...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-19 关键词:卡马替尼,卡玛替尼,CAPMATINIB 分类:免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤,特别是作为一线疗法。在早期试验中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂和程序性细胞死亡-1(pd-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究,旨在评估该...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-30 关键词:阿西替尼,英利达,AXITINIB 分类:仑伐替尼 是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物,主要用于原发性肝癌的治疗,目前主要是由于索拉非尼进展后的二线治疗或者原发性肝癌的一线治疗。仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。除正常...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-28 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,LENVATINIB 分类:尼达尼布 (Nintedanib,BIBF 1120)是由德国勃林格殷格翰公司(BI)研发的血管生成抑制剂,作用靶点包括VEGFR(1-3)、FGFR(1-3)、pdGFR(α和β)。2014年,尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,欧盟同时批准尼达尼布+多西他...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-27 关键词:尼达尼布,维加特,NINTEDANIB 分类:乐伐替尼 是治疗肝癌的新型靶向药物,对于乐伐替尼用于肝癌的治疗,禁忌症包括高血压病、心功能不全、心脏病及消化道出血或者凝血功能异常,此类患者不建议选择乐伐替尼,尤其部分能够服用乐伐替尼的肝癌患者,服用药物期间也要定期监测肝、肾功能及出...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-27 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,LENVATINIB 分类:在早期试验中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂和程序性细胞死亡-1(pd-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究,旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑素...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-20 关键词:阿西替尼,阿昔替尼,AXITINIB 分类:一项研究回顾性纳入了70例 仑伐替尼 联合pd-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例仑伐替尼单药治疗的患者。临床特征采用倾向评分逆概率加权方法(SIPTW)进行匹配。主要终点是总生存期(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-20 关键词:仑伐替尼,乐伐替尼,LENVATINIB 分类:一项研究探讨了在真实世界的实践中, 仑伐替尼 联合pd-1抑制剂治疗方案和仑伐替尼单药治疗方案在不可切除肝细胞癌(uHCC)患者中的有效性和安全性。 本研究回顾性纳入了70例仑伐替尼联合pd-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例 仑伐替尼 单药治疗的患者。临床...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:仑伐替尼,乐卫玛,LENVATINIB 分类:免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤,特别是作为一线疗法。在早期试验中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂和程序性细胞死亡-1 (pd-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究,旨在评估...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-01 关键词:阿西替尼,阿昔替尼,AXITINIB 分类:数据显示,85%RCC都属于肾透明细胞癌,其因遗传异常引发了血管内皮生长因子(VEGF)的过度表达,其相关信号传导对肿瘤血管生成起到关键作用,是肿瘤进展和转移的重要决定因素,因此,RCC治疗的第一步就是抑制VEGF过度表达。 阿西替尼 是一种具有高...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-21 关键词:阿西替尼,AXITINIB 分类: