有效率高达6成,pd-1联合 阿西替尼 成为肾癌一线治疗新选择!2019年4月19日,FDA批准了帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 为什么这一疗法值得被大家了解和关注呢?因为这是首个pd-1抗体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-05 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:Opdivo 联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤3期研究达到主要终点,显着延长总生存期!4月21日,百时美施贵宝(BMS)宣布其pd-1纳武利尤单抗(Opdivo)联合CTLA-4抗体伊匹木单抗(Yervoy)治疗既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤的一项关键3期临床试验达到总生存期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-04 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:Opdivo 较索拉非尼治疗肝癌研究显明确OS获益趋势,2019年6月25日/医麦客 eMedClub/--新泽西州普林斯顿,百时美施贵宝公司于6月24日公布了旨在评估纳武利尤单抗对比索拉非尼一线治疗不可切除肝细胞癌(HCC)患者的CheckMate -459随机III期临床研究结果。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-03 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:pd-1/pd-L1联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾癌重大进展,肾癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。肾癌发病率仅次于前列腺癌及膀胱癌,占泌尿系统肿瘤第三位。2018年,国家癌症中心发布了最新癌症数据,汇总了339家癌症登记点的数据,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-03 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:FDA批准Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌,3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准 Opdivo (1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研究的客观应答率(ORR)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-02 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:pd-L1单抗联合 阿西替尼 有望成为晚期肾癌的标准疗法!导 读:我们知道,大约20%-30%肾细胞癌(RCC)患者的病情在确诊时已经处于晚期和转移阶段,其5年生存率仅约为12%。尽管以舒尼替尼为代表的药物能在一定程度上缓解和治疗晚期RCC,但RCC患者的预后仍...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-31 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:pd-1/pd-L1抗体联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾癌取得重大突破,大多数肾癌患者为肾透明细胞癌,其由于基因突变而导致血管内皮生长因子(VEGF)的过表达。舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物,可有效抑制VEGF的过表达。目前,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-30 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:Opdivo /IL-2激动剂组合获FDA突破性疗法认定,Nektar Therapeutics和百时美施贵宝(BMS)联合宣布,美国FDA授予Nektar公司在研疗法bempegaldesleukin(NKTR-214)和BMS的pd-1抑制剂Opdivo(nivolumab)构成的组合疗法突破性疗法认定,治疗初治无法切除...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-29 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:新类型抗癌药Tecentriq( 特善奇 )已被FDA批准的首个和唯一的抗pd-L1癌症免疫药物,同时也是首先30年来FDA首个批准特定类型膀胱癌针对性治疗药。2016年5月19日,FDA批准了首个pd-L1抑制剂罗氏Tecentriq ( 特善奇 )用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌...
医疗新闻 作者: 日期:2020-05-27 关键词:特善奇,Tecentriq 分类:Opdivo+Yervoy肺癌试验失败细节公开,比安慰剂更糟!去年11月,百时美施贵宝(BMS)宣布其CheckMate 451后期研究没有达到整体生存提高的主要终点。该试验将其检查点抑制剂 Opdivo (nivolumab)与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy(ipilimumab)联合用药用于...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-26 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:Opdivo+Yervoy肺癌试验失败细节公开,比安慰剂更糟!去年11月,百时美施贵宝(BMS)宣布其CheckMate 451后期研究没有达到整体生存提高的主要终点。该试验将其检查点抑制剂 Opdivo (nivolumab)与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy(ipilimumab)联合用药用于...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-24 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:免疫治疗pd-1 欧狄沃 (Opdivo)在华获批第3项适应症胃腺癌和胃食道连接部腺癌,3月11日,Opdivo新适应症申请(JXSS1900037、JXSS1900038)获得NMPA批准,用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌。这是Opdivo在中...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-22 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:抗肿瘤药物pd-1 欧狄沃 (Opdivo)肺癌长期疗效结果公布,日前,百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗pd-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-18 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:靶向药和免疫抗体药已经改变了黑色素瘤的治疗方法,但诺华认为将两者结合起来可能会更好。近日,诺华发布了新数据来支持其观点,3期研究的早期数据显示,该公司的抗癌组合: 达拉菲尼 +曲美替尼 再加pd-1单抗(Spartalizumab,尚未上市)消除了44%的晚期...
医疗新闻 作者: 日期:2020-05-16 关键词:达拉菲尼,Dabrafenib 分类:有效率高达6成,pd-1联合 阿西替尼 成为肾癌一线治疗新选择!2019年4月19日,FDA批准了帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 为什么这一疗法值得被大家了解和关注呢?因为这是首个pd-1抗体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-13 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:抗肿瘤药物 帕博利珠单抗 (Keytruda)成首个晚期食管癌pd-1单抗疗法,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅pd-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达pd-L1(CPS≥10),...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-11 关键词:帕博利珠单抗,Keytruda 分类:Opdivo 在华获批第3项适应症:胃腺癌和胃食道连接部腺癌,3月11日,Opdivo新适应症申请(JXSS1900037、JXSS1900038)获得NMPA批准,用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌。这是Opdivo在中国获批的第3项适应症...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-02 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:Opdivo 肺癌长期疗效结果公布,日前,百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗pd-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-29 关键词:欧狄沃,Opdivo 分类:靶向药物 乐伐替尼 (Lenvatinib)联合pd-1的治疗案例分析 患者性别:男 患者年龄:61 治疗病史:1、2015年9月底进行体检时发现AFP(甲胎蛋白)升高为 340ng/ml(甲胎蛋白是肝癌特异性的肿瘤指标),患者PET-CT检查确诊为肝细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-25 关键词:靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)联合PD-1的治疗案例分析 分类:美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU 2020)于2020年2月13-15日在旧金山举行,期间会公布b期临床试验COSMIC-021数据,其中靶向药 卡博替尼 Cabometyx(Cabozantinib)联合抗pd-L1疗法Tecentriq(Atezolizumab)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)取...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-04-24 关键词:卡博替尼,前列腺癌 分类: