德瓦鲁单抗 是一种人源化单克隆抗体，通过高亲和力地与程序性死亡配体1结合，阻断其与T细胞表面的程序性死亡受体1和CD80的相互作用，从而解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复和增强抗肿瘤免疫应答，用于在同步放化疗后疾病未进展的不可切除III期非小...

　　肿瘤治疗领域的发展常体现在对临床“空窗期”的重新定义与主动干预上。对于一线含铂化疗后取得疾病控制的晚期尿路上皮癌患者，传统观察等待策略的本质，是将疾病再次进展的时间点完全交由肿瘤生物学行为决定。 阿维单抗 （巴文西亚/Avelumab）的应用，标...

　　 德瓦鲁单抗 是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，通过高亲和力结合程序性死亡配体-1（pd-l1），阻断其与T细胞表面程序性死亡受体-1（pd-1）及B7.1的相互作用，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强机体对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。该药设计针对pd-L...

　　德瓦鲁单抗是一种人源化单克隆抗体，于2017年5月获得美国FDA批准，用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后疾病未进展的情况。该药物通过阻断程序性死亡配体1（pd-l1）与程序性死亡受体1（pd-1）和CD80的结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫...

　　 德瓦鲁单抗 是一种程序性死亡配体1抑制剂，它在不可切除的III期非小细胞肺癌治疗领域确立了全新的标准，用于在接受同步放化疗后疾病未进展的患者中进行巩固治疗，通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，改变了这...

　　DNA错配修复功能缺陷是部分子宫内膜癌的显著特征，这类肿瘤通常具有高突变负荷和大量新生抗原，为免疫治疗提供了理想靶点。 多塔利单抗 是一种人源化抗程序性死亡蛋白-1单克隆抗体，通过阻断pd-1与其配体pd-l1/pd-L2的相互作用，解除肿瘤微环境对T细胞的...

　　诊疗讨论中抛出的一个新问题，有时会改变患者的治疗地图。对于局部晚期或转移性尿路上皮癌，如果已经历免疫检查点抑制和铂类化疗仍未遏止进展，常规路径似乎走到尽头。然而部分肿瘤细胞表面持续表达一种叫Nectin-4的蛋白，这为新药作用提供了可瞄准的入...

　　 巴文西亚 （Avelumab）作为首款靶向pd-l1的免疫治疗药物，通过激活人体免疫系统对抗肿瘤细胞，为多种晚期癌症患者提供了突破性治疗选择。其独特的机制与广泛的临床应用，正逐步改变默克尔细胞癌、尿路上皮癌和肾细胞癌等领域的治疗格局，成为精准免疫治...

　　 达拉非尼 /泰菲乐（Dabrafenib，商品名Tafinlar），便是这样一颗在晚期黑色素瘤治疗领域熠熠生辉的明星。其卓越的疗效不仅为患者带来了新的希望，也为医学界的研究与治疗开辟了新的方向。 　　黑色素瘤，这一源自黑色素细胞的恶性肿瘤，以其高侵袭性和...

　　在癌症治疗的漫长旅程中，科学家们不断寻找新的药物和方法，以期望能够为患者带来更好的生存质量和更长的生存期。 考比替尼 （Cobimetinib），作为一种新型的口服靶向抗癌药，近年来在结直肠癌治疗领域展现出了独特的疗效。 　　转移性结直肠癌，作为一...

　　 厄达替尼 （Balversa/erdafitinib）是由美国FDA于2019年批准上市的创新药物，主要用于治疗成纤维细胞生长因子受体（FGFR3/FGFR2）基因变异型的局部晚期或转移性膀胱癌患者。对于那些经过含铂化疗无效的患者，厄达替尼的出现无疑为他们带来了新的希望。...

　　 西米普利单抗 (Libtayo)在晚期pd-l1阳性非小细胞肺癌中的疗效，西米普利单抗是一种创新的药物，其作用机制是抑制pd-1，从而释放患者体内的免疫系统，对抗肿瘤。在欧洲联盟（EU）和美国，这种药物已经被批准用于一线治疗pd-l1表达≥1%的晚期非小细胞肺癌...

　　 恩诺单抗 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶...

　　一线治疗胃癌缓解率达53%！ 玛格妥昔单抗 +pd-1疗效显著？Margenza玛格妥昔单抗为什么能抑制肿瘤细胞？新药Margenza玛格妥昔单抗之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。Margenza玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的...

　　联合化疗治疗晚期pd-l1阳性非小细胞肺癌的效果和耐受性怎么样？2023年2月，欧洲药品管理局（EMA）药品委员会人用药物（CHMP）对Libtayo（cemiplimab， 西米普利单抗 ）与铂类化疗的联合疗法采纳了积极的意见。具体来说，CHMP建议Libtayo组合在欧洲联盟（...

　　联合化疗欧盟获批一线治疗pd-l1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)；Libtayo 西米普利单抗 目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。Libtayo西米普利单抗组合也于2022年11月获得美国...

　　尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）目前广泛应用于多种肿瘤治疗并展现出一定的前景，但大多数肿瘤仍然对ICIs耐药，且应答率有限。 尼达尼布 是一种有效的三重血管激酶抑制剂（VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3,和pdGFRα/β），目前被批准用于治疗特发性肺纤维化IPF、系...

　　 卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET Ex14）跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种pd-1抑制剂，单药已获批用于pd-l1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明，在用pd-1抑制剂治疗的小鼠中， 卡马替尼 能增强T细胞...

　　 西米普利单抗 是在美国获批上市的第三个pd-1单抗，专门获批用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的药物。目前，针对西米普利单抗的单药及联合用药临床研究涵盖多种实体瘤，包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌等多个癌种。 　　...

近日，FDA批准西米普利单抗-rwlc（Libtayo）单药治疗，用于pd-l1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。获批依据：这一决定是基于对710名pd-l1表达≥50%的患者的分析数据做出的。 　　这些患者在3期EMPOWER-Lung 1试验中被随机分配接受...