细胞分裂不是一件可以随时进行的事情，它需要多个检查点来确保DNA在复制过程中没有受到损伤。TP53是一个靠前的检查点，叫做G1检查点，给修复或启动细胞死亡程序留出时间。而WEE1是G2检查点，作用是抑制CDK1这个蛋白，从而在G2期拦住细胞，不让带着损伤DN...

　　TP53基因又称为P53，是非常重要的抑癌基因。在所有恶性肿瘤中，50%以上的患者都会出现该基因的突变。它能感应细胞应激或损伤，进而阻止细胞分裂或启动细胞死亡程序，使细胞停止复制。当TP53基因发生突变时，则无法抑制细胞分裂和复制，导致发生癌症。TP5...

　　在携带表皮生长因子受体敏感突变的晚期非小细胞肺癌治疗领域，尽管第一、二代靶向药物已显著改善患者预后，但获得性耐药特别是表皮生长因子受体T790M突变的发生，成为治疗道路上的主要障碍。 拉泽替尼 作为第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂...

　　 他拉唑帕利 是专为DNA修复缺陷型肿瘤精准研发的强效PARP抑制剂，临床疗效与安全性经过海量真实世界数据验证，相较于初代PARP抑制剂，实现了抑瘤机制、疗效强度、抗耐药能力的全方位升级，是目前BRCA突变实体肿瘤全程治疗的核心基石药物。其独特的双重药...

　　 培米替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。本构FGFR信号可...

　　在肺癌的驱动基因谱中，KRAS G12C突变曾是一个令人望而生畏的“不可成药”靶点。这一突变蛋白表面光滑，缺乏传统小分子药物的结合口袋，使得携带该突变的患者长期缺乏靶向治疗选择。阿达格拉西布（Krazati）的诞生，打破了这一长达数十年的僵局。作为一...

　　 他泽司他 靶向药的效果显著，对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤、上皮样肉瘤疗效显著，能够提高客观缓解率，改善患者的生活质量。但由于每个患者的情况不同，用药疗程也因人而异，具体疗程应遵医嘱明确。他泽司他是zeste同系物2抑制剂的首款小分子增强剂，...

　　在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗进程中，耐药始终是悬在患者头顶的挑战——约半数患者使用第一代或第二代EGFR-TKI一年后，因T790M突变导致激酶结构域改变，药物无法有效结合，肿瘤再次进展。此时传统化疗疗效有限且毒性显著。 兰泽替尼 的出现，如同一把精...

　　 拉泽替尼 （Lazcluze）是新一代高选择性第三代EGFR-TKI，凭借超高血脑屏障穿透率、颅内控瘤强力、耐受度优异、适配联合方案四大核心优势，覆盖EGFR敏感突变、耐药后突变，是肺癌脑转移、难治复发病灶的优选靶向药物，兼顾一线单药维持与后线联合增效，...

　　前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。由国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，2022年中国前列腺癌的新发病例数和死亡人数约为13.42万人和4.75万人。前列腺癌早期症状不明显，难以被发现，许多患者初诊时已处于局部晚期或晚期，...

　　PARP全称为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，是人体细胞DNA损伤修复通路里的关键蛋白。当细胞出现DNA双链断裂，BRCA、HRR相关基因发生致病性突变时，肿瘤细胞自身同源重组修复功能出现缺陷，高度依赖PARP通路完成DNA修复，以此维持肿瘤细胞存活。 他拉唑帕利 （t...

　　 卡巴他赛 (JEVTANA/CABAzITAXEL)是一种一种半合成紫杉烷类化合物，其前体物从紫杉树针叶中提取而获得，其作用机理与其它紫杉烷类药物相似。通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网络起作用并引起细胞分裂和细胞死亡的抑制。该药与泼尼松(pre...

　　 培米替尼 （Pemigatinib，商品名Pemazyre）是口服FGFR1、FGFR2和FGFR3抑制剂，可阻断异常FGFR2信号，抑制肿瘤细胞生长和存活。它针对的是有明确分子特征的胆管癌，而不是所有晚期胆管癌。适用人群通常包括：不可切除、局部晚期或转移性胆管癌；基因检测...

　　RAS基因突变是癌症中最常见的驱动突变之一，约占所有肿瘤的25%。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS突变发生率约13%，其中KRAS G12C亚型占30%-40%。过去几十年，KRAS因蛋白表面缺乏明显结合位点，被视为“不可成药”靶点。直到2021年，首款KRAS G12C抑制剂...

　　在人类与癌症漫长而艰辛的对抗中，治疗手段从最初的无差别化疗、放疗，发展到后来的靶向治疗和免疫治疗，我们一直在追求更高疗效、更低毒性的“精准打击”策略。近年来，一个名为“ 他泽司他 ”的创新药物闪亮登场，它不属于上述任何传统类别，而是开辟...

　　在EGFR突变非小细胞肺癌领域，靶向药迭代从未停止。强生研发的 兰泽替尼 （拉泽替尼，Lazertinib），作为第三代口服EGFRTKI，凭借优秀的血脑屏障穿透能力，成为一线治疗的重要新选择。很多肺癌患者最怕就是脑转移，药物很难穿透血脑屏障，脑部病灶控制难...

　　 兰泽替尼 (Lazertinib、Leclaza、拉泽替尼)是一种口服的第三代不可逆性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要针对EGFR敏感突变及T790M耐药突变，通过选择性抑制异常活化的EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖与存活，从而发挥抗肿瘤作用。兰...

　　肺癌早已成为我国乃至全球负担最重的恶性肿瘤之一，数据显示，2022年全球新发肺癌患者达157万例，中国新发患者更是高达106万，死亡患者达73万，疾病防控形势严峻。其中，非小细胞肺癌是最常见的类型，约占所有肺癌的85%，而表皮生长因子受体（EGFR）激活...

　　 他拉唑帕利 （Talazoparib）是一种口服的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，获批用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（gBRCA1/2m）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。作为PARP抑制剂家族的重要成员，他拉唑帕利凭借“合成致死”机制，实现了对肿瘤...

　　EzH2是人体关键的表观遗传调控因子，基因异常突变后会持续过度激活，抑制肿瘤细胞正常分化、凋亡，驱动肿瘤无限增殖、侵袭转移，是滤泡性淋巴瘤、上皮样肉瘤发生发展的核心致病靶点。传统放化疗、免疫治疗无法精准靶向该致病通路，仅能笼统杀伤肿瘤细胞...