EGFR突变晚期非小细胞肺癌发生脑转移后，颅内、颅外病灶往往呈现不同步进展的特点。受血脑屏障阻隔，很多全身靶向药物在脑部的药物浓度不足，颅外病灶得到控制的同时，颅内病灶仍持续进展，神经系统相关症状常成为最先出现的治疗失败信号，这也是该类患...

　　在PARP抑制剂家族中，奥拉帕利、尼拉帕利早已名声在外，而他拉唑帕利（Talazoparib）作为后起之秀，凭借更强的PARP捕获能力和优异的临床数据，成为BRCA突变乳腺癌患者的重要治疗武器。 他拉唑帕利 是一种口服的高选择性PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑...

　　胚系BRCA1/2突变是乳腺癌重要的驱动因素，该基因缺陷会造成肿瘤细胞DNA同源重组修复功能缺损，这类晚期乳腺癌既往可选方案有限，传统化疗毒副反应突出，长期治疗对患者身体耐受度构成较大考验。 他拉唑帕利 （Talazoparib）是口服PARP抑制剂，适应症为携...

　　转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）后线治疗选择有限，多西他赛作为经典紫杉烷化疗药物进展后，不少患者面临无有效化疗方案的困境。 卡巴他赛 属于第二代紫杉烷类微管稳定剂，分子结构经过优化，可绕开部分多西他赛相关耐药机制，和泼尼松联用，作为后线...

　　在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）里，有一个靶点的故事特别有代表性：KRAS。作为细胞内传递该分裂了信号的GTP酶，KRAS在正常状态下像一盏受控的灯——结合GTP时开、结合GDP时关。可一旦12号密码子发生G12C突变，这盏灯就被卡在常开，下游促生长信号源源不断...

　　在肺癌分型中，非小细胞肺癌占比较高，EGFR敏感突变是非小细胞肺癌常见的驱动突变，对应的患者群体较多。 拉泽替尼 ，也称作兰泽替尼，属于新型第三代EGFR靶向抗肿瘤药，可为EGFR突变非小细胞肺癌患者提供后续治疗方案。EGFR即表皮生长因子受体，正常情...

　　 匹莫范色林 （Pimavanserin、Nuplazid）针对帕金森病精神病相关症状发挥治疗作用，能有效改善患者出现的幻觉与妄想情况。帕金森病患者在病程进展中，常伴有这类精神症状，严重影响生活质量。匹莫范色林通过特定的作用机制，精准调节神经递质，缓解精神...

　　 二氮嗪 和米诺地尔一样，都是钾通道开放剂（KATP opener），但它来自「苯并噻二嗪」家族——和利尿剂里的噻嗪类是近亲（但它却没有利尿作用）；更特别的是，它同时作用在血管平滑肌和胰岛β细胞：扩张血管降血压的同时，会抑制胰岛素释放、升高血糖。它...

　　胆管癌早期症状隐匿、缺乏特异性，多数患者确诊时已为局部晚期或发生远处转移，受分期、病灶侵犯范围限制，失去根治手术机会。长久以来晚期胆管癌以化疗作为基础系统方案，但不少患者存在疗效不佳、疾病进展、继发耐药等难题。伴随免疫、靶向新药不断涌...

　　胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，可发生于胆道全程：5%~10%为肝内型，60%～70%为肝门部型，20%～30%为肝外型。国内胆管癌患者平均5年生存率仅16.4%。该病早期就可能出现转移，整体预后差，R0根治手术是目前唯一潜在治愈手段。但胆管癌起病隐匿，...

　　在非小细胞肺癌的治疗领域，KRAS基因突变长期以来被认为是不可成药的靶点，直到 阿达格拉西布 的出现改变了这一局面。阿达格拉西布是一种高选择性的KRAS G12C共价抑制剂，其独特的作用机制是通过与KRAS G12C突变蛋白表面的半胱氨酸残基形成不可逆结合，...

　　 他泽司他 的独家临床地位，源于全球首创的表观遗传靶向机制，区别于所有传统抗肿瘤药物。多数上皮样肉瘤、滤泡性淋巴瘤患者存在特征性的INI1蛋白缺失或EzH2基因异常激活，导致抑癌基因被沉默、肿瘤细胞无限增殖、分化失控，这是罕见肿瘤发生、复发、耐...

　　在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向治疗中， 拉泽替尼 是由美国杨森生物技术公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与埃万妥单抗联合使用，适用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

　　 他拉唑帕利 作为一种高活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，通过强力捕获聚腺苷二磷酸核糖聚合酶并抑制其酶活性，阻断癌细胞进行单链断裂修复的能力，从而在存在乳腺癌易感基因缺陷的肿瘤细胞中引发合成致死效应，导致脱氧核糖核酸双链断裂和细胞凋亡...

　　 卡巴他赛 属于微管抑制剂，为合成紫杉烷类药物。它结合微管蛋白、促进微管组装并抑制微管解聚，稳定微管结构，阻断细胞有丝分裂、干扰间期细胞功能；同时可调控周期蛋白A、B1，诱导细胞周期阻滞、抑制增殖并促进凋亡，还可下调肿瘤转录调控因子与EGFR表...

　　EGFR-TKI的安全性是肺癌临床用药重点关注方向，皮疹、腹泻属于常见不良反应，临床处置方案成熟；而间质性肺病、重度血液学毒性、心肌损伤等严重不良事件虽然发生率低，但存在致命风险。对于EGFR突变合并脑转移的患者，选择高脑穿透药物时，安全属性尤为...

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，部分患者存在FGFR2基因异常，可能导致相关信号通路持续激活，促进肿瘤生长。 佩米替尼 (培米替尼、pemigatinib、pemazyre)针对这一分子异常发挥作用，体现了以肿瘤基因特征为依据的精准治疗理念。佩米替尼是...

　　肿瘤分子分型持续精细化， 他泽司他 实现了表观遗传靶点在肿瘤治疗中的临床落地。作为口服高选择性EzH2甲基转移酶抑制剂，它依据分子特征分层，用于EzH2激活突变、经至少2线全身治疗后复发难治滤泡性淋巴瘤，以及无法完整切除的局部晚期/转移性上皮样肉...

　　KRAS靶点长期被视作难以干预的靶点，G12C突变是非小细胞肺癌重要的驱动突变。 阿达格拉西布 作为不可逆KRAS G12C抑制剂，依靠共价结合方式，将突变蛋白稳定锁定于GDP结合的失活构象，阻断下游促癌信号，为多线治疗后的晚期肺癌患者带来口服靶向方案。药...

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，新的药物组合不断涌现，为患者带来新的希望。埃万妥单抗（Rybrevant）与 拉泽替尼 /兰泽替尼(Leclaza/Lazertinib)联合用药，已成为一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞...