在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向治疗中，拉泽替尼是由美国杨森生物技术公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与埃万妥单抗联合使用，适用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。
拉泽替尼为第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂类药物，相较于其他分子结构，其药效更为强劲，同时靶点的选择性更强。临床联合埃万妥单抗，该药物是EGFR和MET靶点的双特异性抗体类药物。该类联合治疗方案是目前第一个也是唯一直接针对两种常见EGFR突变的多靶点、无化疗联合方案，相较于传统方案，优势明显。在临床疗效方面针对初始治疗且伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，拉泽替尼联合埃万妥单抗表现了良好的临床治疗效果，疗效优于奥希替尼单药治疗。针对服用奥希替尼单药治疗期间或之后出现疾病进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，拉泽替尼+埃万妥单抗+化疗方案也显著优于单纯化疗方案。
在不良反应方面，临床研究结果表明，拉泽替尼联合埃万妥单抗与单药治疗相比并无显著性差异，常见不良反应包括：皮疹、指甲毒性、静脉血栓栓塞、间质性肺炎等。其中皮疹的发生率可达72%，发生率较高，给患者的治疗依从性带来一定的影响，虽然可以通过降低临床剂量而缓解该类不良反应，但是也会对临床治疗产生一定的影响。因此如何引导患者科学的认识和了解皮肤不良反应至关重要！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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