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修美乐/阿达木单抗治疗幼年特发性关节炎的有效性和安全性如何?

时间:2019-01-25 15:23 来源:康必行 作者:康必行出国看病

  幼年特发性关节炎 (JIA) 是一种儿童常见的慢性风湿病,传统 DMARDS 甲氨蝶呤 (MTX) 治疗的完全缓解率可达 60-70%、生物制剂依那西普被认为具有很好的疗效和安全性,而抗人肿瘤坏死因子 (TNF) 的人源化单克隆抗体—修美乐(阿达木单抗)在此方面却报道甚少。该队列研究纳入了患儿 289 名,包括 130 名生物制剂初始治疗者和 159 名生物制剂转换治疗者。所有入组患者均每隔一周予修美乐 24mg/m2(最大剂量 40mg) 治疗,并规律随访 (治疗开始的第 1、3、6 个月,及以后每 6 个月随访一次),共随访 1046 次 。

修美乐

  结果分别从使用修美乐治疗 JIA 的有效性和安全性两个方面进行呈现。有效性:修美乐治疗下,无论是初始治疗组还是转换治疗组,均获得了较高的缓解率,JADAS-10 评分较基线水平明显下降。就 JADAS-10 评分的中位数而言,治疗开始时,初始治疗组评分显着高于转换治疗组 (12.9>8.5,P=0.00044),而治疗结束时的评分却低于转换治疗组。采用 ACR Pedi 评估缓解情况,发现治疗 6 个月后 ACR Pedi 30、50、70、90 的疗效达标率,初始治疗组分别为 63.4%、61.0%、48.8%、34.2%,转换治疗组为 47.6%、38.1%、21.9%、15.2%,P<0.05。

  安全性:治疗过程中,有 48 名患儿出现了 222 次不良事件 (50.9/100 病人年),其中 11 次为严重不良事件 (2.5/100 病人年),未观察到任何恶性肿瘤发生。这些患者中,有 11 例出现了 16 次葡萄膜炎 (3.7/100 病人年),其中 7 例患儿既往有葡萄膜炎病史。另有 58 名患儿因各种原因中断治疗 。以上研究结果表明,对于幼年特发性关节炎患者,无论是生物制剂初始治疗还是转换治疗,修美乐均疗效明显。安全性方面,仅少数患儿因为疗效差或不能耐受而中止治疗,这与其他生物制剂的安全性相似。

  详情请访问  修美乐  http://www.kangbixing.com/Exemptia/



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(责任编辑:康必行)
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