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  • 苏金单抗(Secukinumab)可让强直性脊柱炎患者正常生活

    苏金单抗(Secukinumab)可让强直性脊柱炎患者正常生活

      您是否一直处在足够漫长的时间里与强直性脊柱炎做斗争?使用苏金单抗( Secukinumab )可以真正的让病情得以控制住。在短短16周,也就是4个月的时间内,使用苏金单抗治疗的人数比服用安慰剂的患者整体缓解症状提高了20%(61%VS28%),同样相似比例的患者 ...

  • 苏金单抗(Cosentyx)治疗强直性脊柱炎多久用一次?

    苏金单抗(Cosentyx)治疗强直性脊柱炎多久用一次?

       苏金单抗 (Cosentyx)是第一款针对强直性脊柱炎靶向IL-17A的生物制剂,可以减少强直的症状,如背痛和晨僵。强直性脊柱炎就像一个过渡活跃的管弦乐队,当每个乐器大声播放时听起来更像噪音,而不像音乐。IL-17A是参与引起过度活跃或嘈杂免疫系统的许多 ...

  • 托法替布(Tofanib)说明书中的推荐用量是多少?

    托法替布(Tofanib)说明书中的推荐用量是多少?

      作为我国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂, 托法替布 (Tofanib)为患者提供了一个新的选择来治疗类风湿关节炎。CFDA对托法替布的上市批准是基于全球类风湿关节炎关键研究A3921046中国亚组人群的疗效安全性数据、中国PK研究A3921065的药代动力学数 ...

  • 用托法替布(tofacitinib)治疗RA有什么好处?

    用托法替布(tofacitinib)治疗RA有什么好处?

      2012年美国FDA批准了第一个JAK激酶抑制剂——托法替布( tofacitinib )用于治疗类风湿关节炎(RA),之后相继有多个JAK激酶抑制剂被研发。目前的临床研究数据显示了JAK激酶抑制剂治疗风湿免疫性疾病具有广阔的前景”。临床数据显示:托法替布治疗RA的临 ...

  • CD患者使用修美乐(Humira)多久见效?

    CD患者使用修美乐(Humira)多久见效?

      研究显示,中重度、活动性、瘘管性CD的儿童/青少年患者,使用修美乐( Humira )治疗,约一半患者在第12周实现了瘘管闭合,且瘘管闭合可稳定维持至少5年。使用修美乐治疗达到瘘管闭合的患者,在维持治疗的第240周时,大多数仍保持瘘管闭合。治疗后瘘管的 ...

  • 修美乐/阿达木单抗有导致自杀倾向

    修美乐/阿达木单抗有导致自杀倾向

      有报告统计药物有关者的SLE占SLE总数的3~12%。接受抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抗体治疗也可能引发抗TNF-α抗体诱导性系统性红斑狼疮(ATIL)。抑郁症和自杀意念等神经精神症状在ATIL中并不常见,本病例分享了一个56岁的女性患者,她在服用阿达木单抗/ 修美 ...

  • 银屑病疗法Skyrizi上市后新药物Duobrii上市

    银屑病疗法Skyrizi上市后新药物Duobrii上市

      本周早些时候,美国FDA批准了艾伯维的重磅 银屑病疗法 Skyrizi(risankizumab)上市,治疗中重度银屑病患者。而在今日,FDA又批准了另一款银屑病疗法上市,它是来自Bausch Health Companies皮肤病业务部门Ortho Dermatologics的 Duobrii 。   银屑病是 ...

  • 银屑病新药IL-23抑制剂Skyrizi获批上市

    银屑病新药IL-23抑制剂Skyrizi获批上市

      4月23日,艾伯维宣布FDA批准其IL-23抑制剂 Skyrizi 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中重度斑块状银屑病患者。   银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性炎症性皮肤病,病程较长,易复发。由于免疫系统的过度激活和广泛的炎症 而导致皮肤瘙痒、疼痛,对患者的 ...

  • 苏金单抗(Cosentyx)已经在中国获批上市

    苏金单抗(Cosentyx)已经在中国获批上市

      2019年Q1,诺华创新药业务主要驱动力是银屑病产品 Cosentyx 、心衰产品Entresto以及肿瘤产品Lutathera、Promacta、Kisqali和Kymriah;2019年3月复发型多发性硬化症重磅产品Mayzent获批上市,也是首款治疗继发性进展型多发性硬化症的产品,其他2019年预计 ...

  • 治疗对常规治疗缓解不足脓疱型银屑病患者是修美乐第十个适应症

    治疗对常规治疗缓解不足脓疱型银屑病患者是修美乐第十个适应症

      美国生物技术巨头艾伯维与合作伙伴卫材近日联合宣布抗炎药修美乐( Humira )在日本获批一项新的适应症:用于对常规治疗缓解不足的脓疱型银屑病患者的治疗。修美乐是一种全人源化抗TNF-α单克隆抗体,此次新适应症也是该药在日本上市第10年之际获批的第10 ...

  • Cosentyx是一款用于治疗银屑病患者的单抗

    Cosentyx是一款用于治疗银屑病患者的单抗

      诺华公司开发的 Cosentyx (secukinumab)是一款人源化抗IL-17A抗体,它已经获得FDA批准治疗银屑病,银屑病关节炎和强直性脊柱炎。礼来公司开发的Taltz(ixekizumab)也是一款IL-17A抗体,它获得批准治疗银屑病和银屑病关节炎。由Valeant Pharmaceutical ...

  • 苏金单抗(Cosentyx)在国内上市的名称是可善挺

    苏金单抗(Cosentyx)在国内上市的名称是可善挺

      昨日,被艾伯维公司寄予厚望的重磅药物Skyrizi(risankizumab)获得FDA批准上市,治疗中重度银屑病患者。这款新药被科睿唯安列为2019年最值得关注的上市新药之一,认为它可能在2023年之前成为重磅药物。   而今日,诺华发布的2019年第一季度财报上,该 ...

  • 托法替布(Tofacitinib)是如何发挥抗炎作用的?

    托法替布(Tofacitinib)是如何发挥抗炎作用的?

      2001年,托法替布( Tofacitinib )进行了首次人体给药试验,随后关于托法替布的各期临床研究项目也陆续启动。自1993年起,在历经长达20年的临床研发研究后,终于在2012年底,托法替布5mg每日2次的给药方案获得美国FDA批准,用于治疗RA。2017年3月,国家 ...

  • 乙肝病毒对苏金单抗(Cosentyx)有什么影响?

    乙肝病毒对苏金单抗(Cosentyx)有什么影响?

      携带有乙肝病毒的银屑病患者使用苏金单抗应注意什么?由于苏金单抗( Cosentyx )对免疫系统有抑制作用,所以乙肝患者在使用苏金单抗前,需对自身的感染情况有所了解。(1)使用苏金单抗前应做的乙肝相关检查,建议注射苏金之前,先查一下乙肝五项。凡乙 ...

  • 修美乐(Humira)对英夫利昔单抗治疗无效的斑块型银屑病有效

    修美乐(Humira)对英夫利昔单抗治疗无效的斑块型银屑病有效

      修美乐( Humira )是一种可自我注射的生物治疗药物,它先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了2个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。研究人员通过一项试验来评估修美乐治疗斑块型银屑病的有效性和安全性,这些银屑病患者均对以往的治疗 ...

  • 男性克罗恩病患者接受修美乐/阿达木单抗治疗效果比女性患者好

    男性克罗恩病患者接受修美乐/阿达木单抗治疗效果比女性患者好

      修美乐( 阿达木单抗 )是一种治疗克罗恩病(CD)的有效方式。在风湿病学上,曾有描述对修美乐治疗的反应存在性别差异。然而,这种差异是否也适用于CD患者,目前尚无报道。近期,一项发表在Inflammatory Bowel Diseases杂志上的研究旨在比较男性和女性CD患 ...

  • 降尿酸药物非布司他的作用效果如何?

    降尿酸药物非布司他的作用效果如何?

      痛风患者发作时的痛苦总是让他们难以忍受,面对痛风,药物治疗上一方面是止痛,另一方面是降尿酸。其中一款被称为降尿酸的神药就是 非布司他 。非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥降尿酸作用。和别嘌醇一样 ...

  • 非布司他(ZURIG)安全性高但使用时仍存在一些副作用

    非布司他(ZURIG)安全性高但使用时仍存在一些副作用

      非布司他( ZURIG )是抑制尿酸生成的药物,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。非布司他对其他嘌呤、嘧啶代谢的酶无明显活性,不会对黄嘌呤氧化酶之外的酶产生影响,不会产生与别嘌醇类似的毒副作用,安全性较高。但是是药三分毒,和别嘌醇一样, ...

  • 强直性脊柱炎新药Taltz会在国内上市吗?

    强直性脊柱炎新药Taltz会在国内上市吗?

      4月23日,礼来宣布 Taltz (ixekizumab)治疗非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)的Ⅲ期COAST-X研究获得积极结果。   轴性脊柱关节炎(axSpA)是一种慢性炎症疾病,主要影响骶髂关节和轴性骨骼,按照放射学上是否有确定的骶髂关节结构损伤分为放射性轴 ...

  • 托法替布(Tofanib)是什么时间获批上市的?

    托法替布(Tofanib)是什么时间获批上市的?

      2001年,托法替布( Tofanib )进行了首次人体给药试验,随后关于托法替布的各期临床研究项目也陆续启动。自1993年起,在历经长达20年的临床研发研究后,终于在2012年底,托法替布5mg每日2次的给药方案获得美国FDA批准,用于治疗RA。2017年3月,CFDA正式 ...

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