阿比特龙 是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长因子的分泌，从而促进癌细胞增生及转移。 当雄激素水平下降时可使成人前列腺上皮萎缩，也可使前列腺癌细胞有同...
对于癌症患者来说，如何服用某种药品才能将药品效果发挥至最大是他们最为关心的问题之一。那么作为前列腺癌疗效药的 阿比特龙 应如何正确服用呢？ 依据阿比特龙临床适用依据得知，阿比特龙的给药方式是全口服，推荐剂量是每日1000mg.最好是在晨间空腹一...
阿比特龙 已获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 这是继2015年5月被批准与泼尼松联用治疗转移性去...
两项大型临床试验的结果可能会改变一些患有转移性前列腺癌患者的治疗方案。两项试验都表明，与单独使用标准雄激素阻断疗法（ADT）相比，在ADT中加入激素阻断药物 阿比特龙 可使转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存时间延长。两项试验的结果已经在美国临床肿...
醋酸 阿比特龙 (ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。 CYP17催化两个顺序反应：1) 通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮...
ZYTIGA的活性成分醋酸 阿比特龙 ，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙化学上指定为(3β)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl醋酸酯和其结构为： 醋酸...
多西他赛折戟后，转机也很快出现。ADT方案的核心思路――抑制雄激素――是没错的，其缺陷在于不能切断睾丸外的雄激素生成。实际上，肿瘤组织及肾上腺均可生成雄激素。因此，我们需要一种能够全源阻断雄激素的药物。新型内分泌药物原研 阿比特龙 （泽珂）...
2017年， 阿比特龙 联合泼尼松 ADT方案在mHSPC治疗领域取得了突破性进展。LATITUDE和STAMPEDE两项大型临床研究报道，针对高危mHSPC患者，阿比特龙联合泼尼松 ADT方案能降低患者死亡风险，带来全面获益。 STAMPEDE研究观察了高危新诊断转移性未接受过...
服用 泽珂 （Zytiga）进展后由波尼松更换为地塞米松为啥还有效？对于转换激素后，泽珂耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面： 1）地塞米松对于波尼松来说，作用强度更大，持续的时间更久，抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制...
大家都知道，前列腺癌细胞的生长和雄激素的存在密不可分。抗雄激素治疗在前列腺癌的诊疗中具有重要地位。因此让体内的雄激素水平降下来是抑制前列腺癌细胞生长的重要方法。我们常用的内分泌治疗（打针）可以抑制90％以上的循环雄激素，抑制那些除性腺以外来...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
