阿柏西普 是由人血管内皮生长因子受体（VEGFR）胞外结构域（即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区）与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B和PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活，...
阿柏西普 TE方案的治疗路径为：起始治疗阶段为3次负荷注射治疗，每隔4周注射1次，治疗完成后延长至每8周注射1次，直至符合延长治疗标准。然而临床上并不乏病情复杂、治疗棘手的病例，3次起始负荷治疗后，如有≥1周且8周的强化注射治疗间隔的需求，则患...
阿柏西普 是融合蛋白，一种可与VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活。适应用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；糖尿病性黄斑水肿（DME）；DME病人糖尿病视网膜病变（DR）；黄斑水肿视网膜静脉阻塞（RVO...
对于DME患者， 阿柏西普 的优势所在？VEGF和PGF在DME发生发展过程当中起到至关重要的作用。两者主要是新生血管和炎症的始动因素，DME的治疗要抗VEGF和抗炎两手抓。水肿是视力损伤的主要因素之一，急性水肿带来可逆性改变，长期水肿则会造成不可逆的视网...
阿柏西普 是一种与血管内皮生长因子-A、B及胎盘生长因子特异性结合的人源化重组融合蛋白，其通过降低血管内皮通透性进而抑制新生血管生成，在病理性血管形成过程中扮演重要角色。近年来，该药在医学领域的应用范围不断扩大，在结直肠癌、卵巢癌、糖尿病...
阿柏西普 是一种全人类的重组融合蛋白，由VEGF受体1的第二免疫球蛋白（Ig）结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成，与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同，它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B，还能够与胎盘生长因子（PlGF）结合。...
2012年8月3日，美国食品和药物管理局批准 阿柏西普 注射剂(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药或病情恶化的转移性结直肠癌(mCRC)患者。Ziv-aflibercept(...
阿柏西普 （aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。 给药剂...
美国食品和药物管理局批准ziv-aflibercept注射剂( 阿柏西普 ,赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药或病情恶化的转移性结直肠癌(mCRC)患者。阿柏西普的获批，证...
再生元Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（REGN）宣布其重磅药物 阿柏西普 （aflibercept 8mg）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的2期试验的44周数据。在最初的每月给药期后，每个测量时间点，与2mg EYLEA相比，在光学相干断层扫描（OCT）上，使用aflib...
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