阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂,是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品,已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的监管批准,在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者的监管批准。 ELEVATE-TN研究评价了阿卡替尼联合奥...
阿卡替尼是全球第二款获批的BTK抑制剂,也是全球首个获批第二代BTK抑制剂。在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性,且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域,阿卡替尼也颇具潜力,如华氏巨球蛋白血症 、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中, 阿卡替尼 单...
阿斯利康(AstraZeneca)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药 阿卡替尼 (acalabrutinib,阿卡替尼)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者II期ACE-LY-004研究(n=124)的长期随访(3年)结果。MCL是一种典型的侵袭性、罕见的非霍奇金...
阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世,减低化疗...
阿卡替尼 是第二代BTK抑制剂,属于激酶抑制剂类药物,作用机制为特异性地阻断BTK相关信号通路,同时不破坏血小板和免疫功能相关的其他重要信号通路,并抑制恶性B细胞的增殖和存活。2017年10月,阿卡替尼被美国FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的MCL患...
根据《血液学》中发表的数据,使用 阿卡替尼 治疗那些对依鲁替尼不耐受的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者时具有良好的疗效和更高的安全性。研究人员表示,“新一代BTK抑制剂阿卡替尼将会使更多的慢性淋巴细胞白血病患者受益。”此前阿卡替尼已被批准用...
阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂,是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品,已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的监管批准,在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者的监管批准,作为2021年阿斯利康医药市场增速第一的原...
阿卡替尼 (Acalanib),是第二代BTK抑制剂,是一种不可逆的BTK抑制剂,主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年10月,阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后,被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。2019年,基于III期临床研究ELEVATE-TN...
靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的预后。临床前研究表明, 阿卡替尼 是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂,与其他BTKi,特别是与伊布替尼相比,脱靶效应少,安全性更高。基于两...
阿卡替尼 (acalabrutinib)是一种BTK抑制剂,通过共价结合BTK,抑制其活性。在B细胞中,BTK的信号可以激活B细胞增殖、运输、趋化和粘附所必须的通路。2019年12月7日,阿斯利康公布了ELEVATETNIII期临床试验的中期分析结果。试验结果显示,与苯丁酸氮芥...
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