阿来替尼 作为新一代 ALK抑制剂 可明显延长患者生存，将助力NSCLC进入“慢病时代”；随着18年阿来替尼的获批，我国迎来的肺癌“慢病管理”新时代。阿来替尼以其史无前例的34.8个月的PFS给患者带来了极大的生存获益，而且该生存获益相继获得了多个国家和...
J-ALEX、ALEX以及ALESIA研究奠定了各大指南I类推荐 阿来替尼 用于ALK阳性NSCLC患者一点治疗的稳固地位，尤其是ALEX研究，其PFS达到了突破性的34.8个月，从而开启了ALK阳性NSCLC患者慢病管理的时代。 我国于2018年8月批准了全新二代TKI阿来替尼的上市...
2018年国家癌症中心数据显示，肺癌依旧是我国发病率、死亡率第一的癌种，发病率和死亡率分别达到57.13/10万人、45.80/10万人。其中非小细胞肺癌患者有5%为ALK阳性，此类患者病情非常凶险，多数发现时已为晚期，极易发生脑转移。 新一代 ALK抑制剂 阿...
非小细胞肺癌患者有5%为ALK阳性，此类患者病情非常凶险，多数发现时已为晚期，极易发生脑转移。新一代ALK抑制剂阿来替尼/ 艾乐替尼 突破性地将PFS延长到近3年，为把肺癌变成慢性病进行管理带来了可操作性，为中国ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者全新的...
奥西替尼 作为大家耳熟能详的三代EGFR-TKI，多数应用在一代TKI吉非替尼/厄洛替尼等之后，针对EGFRT790M突变以及耐药后的脑转移，疗效确切。最近新英格兰杂志的一篇双盲、III期临床研究结果显示，奥西替尼以中位无进展生存时间-奥西替尼VS标准TKI：18.9...
所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有5%为ALK阳性。在既往未接受过 ALK抑制剂 治疗的ALK阳性NSCLC患者中，3期国际临床试验ALEX研究表明了阿来替尼对比克唑替尼的治疗优势，其中34.8个月的中位无进展生存期（PFS）数据尤为惊人。 在2016年8月3日至201...
全球3期ALEX研究中，阿来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效显著优于 克唑替尼 。ALESIA是一项亚洲人群中进行的对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者疗效的3期研究，目的是在亚洲人群中评估和ALEX研究的一致性。ALESIA基本再现了ALE...
作为主要研究终点的研究者评估PFS达到34.8个月，而且显著降低进展风险达57%。肿瘤缓解率达82.9%，有效患者的肿瘤缓解深度明显优于克唑替尼。无论基线是否存在中枢神经系统转移， 阿来替尼 均显著延长了PFS。 2018年WCLC报道了一项在 ALK阳性非小细胞...
阿来替尼 对比克唑替尼在ALK阳性初治的亚裔晚期NSCLC中的疗效——ALESIA研究结果公布。两项多中心临床研究——ALEX和J-ALEX，证实了针对ALK阳性的晚期NSCLC患者，一线克唑替尼无论是在疗效及安全性上均优越于克唑替尼，尤其针对脑转移的患者，阿来替尼...
第一代ALK抑制剂克唑替尼的临床效果可以达到60%-70%，已经很不错了，但它有两个明显缺点：无法控制脑转移和耐药。很多患者使用克唑替尼之后，就会发生脑转移，脑转移对于肺癌患者很危险。而且大部分患者服药一年左右几乎都会出现耐药。作为ALK突变基因抑...
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