颅内PFS，布加替尼显著延长，为未达到vs5.6m。布加替尼不仅对脑转有效，对脑转还具有一定的预防作用：在初治患者中，布加替尼组的6个月及12个月脑转移累计发生率更低（4% vs 15.5%，12% vs 22.6%）。 阿来替尼 、色瑞替尼和布加替尼已被FDA批准用于...
ALK抑制剂的出现使得ALK融合基因突变阳性患者的预后越来越好，目前我国患者应用的ALK抑制剂均为进口药物，包括Crizotinib、Ceritinib、Alectinib等，我们也很希望能够有国产的ALK抑制剂出炉，因此对于 恩莎替尼 ，我们寄予了很大期望。 就目前恩莎替...
一项项 阿来替尼 对比克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的药物经济学研究为临床治疗决策提供了科学依据。尽管 阿来替尼 成绩亮眼，并且已在中国上市，但由于尚未纳入医保，患者经济负担重，造成很多患者失去了使用此药的机会。相比之下，同样为第二代ALK抑制...
间变性淋巴瘤激酶 (anaplastic lymphomakinase，ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的一种驱动基因，发生比例约为3%-7%。靶向药物ALK抑制剂治疗ALK阳性NSCLC疗效显著优于传统化疗，可显著增加患者的生存获益。 2011年第一代ALK抑制剂 克唑...
相信有ALK基因突变的非小细胞肺癌患者一定都对第二代ALK抑制剂艾乐替尼不陌生，作为克唑替尼耐药后的新选择，不仅比克唑替尼疗效更好，而且在肺癌脑转移的控制率上艾乐替尼效果更好。在我们国内同样被大家熟知的靶向药物还有一款阿来替尼，这两款药物其...
ALESIA研究达到了主要终点，证实了阿来替尼较 克唑替尼 改善了ALK+NSCLC的PFS，确认了阿来替尼对至CNS进展时间、ORR等次要终点的获益，这与全球的ALEX研究结果一致。 另外ALESIA研究的数据不仅证实了 阿来替尼 相关数据与之前数据的一致性，也证实了...
阿来替尼 是一种具有高度选择性、CNS活性的ALK抑制剂。全球性III期临床研究ALEX已经证实：阿来替尼对于初治的ALK+NSCLC患者的疗效优于克唑替尼，且安全性良好，在最新数据截止时，研究者评估的中位PFS为：阿来替尼34.8m vs. 克唑替尼10.9m（HR 0.43；95...
阿来替尼 /艾乐替尼是一种具有高度选择性、中枢神经系统活性的ALK抑制剂。全球性III期临床研究ALEX已经证实：艾乐替尼对于初治的ALK+NSCLC患者的疗效优于克唑替尼，且安全性良好。在未接受过ALK抑制剂治疗的日本ALK+NSCLC患者中进行的III期临床研究J-AL...
任何一种药物都会出现耐药，对于一代ALK抑制剂耐药后最常见的是脑转移。如果出现脑转移，给患者的经济和精神带来很大的压力。就现在的研究进展来看，临床更倾向使用能够通过血脑屏障的ALK抑制剂，比如新上市的二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 或者 阿来替尼 ，起...
由于ALK患者极易发生脑转移，脑转移发生后，患者的生命质量会显著下降，预后更差，生存期也显著降低。从经济层面看，脑转移伴随着手术治疗、全脑放射治疗WBRT、立体定向放疗SRT以及相关检验检测如PET-CT，也会显著加重患者治疗成本，此外由于脑功能受到...
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