阿那曲唑_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　相比来曲唑，阿那曲唑有什么优势？FACE是一项3期，开放，多中心研究，HR+绝经后淋巴结阳性的乳腺癌患者随机1：1分配到5年辅助来曲唑(2.5mg)或阿那曲唑(1mg)治疗。4170名患者随机入组到来曲唑(n=2076)或阿那曲唑(n=2094)治疗组。中位随访60个月，来曲唑...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-18 10:39:00

　　关于依西美坦和阿那曲唑，Goss PE在2010年SABCS上报道过MA27.研究，入组了7576名绝经后HR+早期乳腺癌患者，随机分组到依西美坦和阿那曲唑两组，中位随访4.1年时，主要终点EFS分别为90.8%和90.9%，同时次要终点OS和DFS也未见明显差异。依西美坦较阿那曲...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-18 10:31:39

　　随着部分耐药机制和细胞周期信号通路的阐明，“靶向药物+内分泌药物”治疗方案已然成为新的治疗模式。（1）未经内分泌治疗策略：I级推荐中，氟维司群与芳香化酶抑制剂（AI）顺序对调；II级推荐中，AI联合CDK4/6抑制剂证据级别由1B调整为1A。（2）他莫...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-16 16:19:09

　　 femara 和阿那曲唑都是第三代芳香化酶抑制剂，同属于非甾体类。那对于激素受体和淋巴结阳性早期乳腺癌绝经后患者，它们之间的疗效有差别吗？FACE研究中，将4136例激素受体和淋巴结阳性早期乳腺癌绝经后女性随机分配接受femara（2061例，每天2.5mg）或阿...

阅读量：2932

作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-11 11:13:10

　　乳腺癌属于激素依赖性肿瘤，其内分泌治疗机制是改变激素依赖性肿瘤生长所需要的内分泌微环境，使癌细胞增殖停止于G0/G1期，从而达到缓解肿瘤的目的。晚期乳腺癌患者由于机体抵抗力弱或者合并其他禁忌症，对二次手术或化疗一般不能耐受，而内分泌治疗由...

阅读量：2218

作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-10 16:45:15

　　之前已经见过相关报道，患激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后患者随机分配到接受芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合选择性雌激素受体下调剂氟维司群进行一线治疗，或者单独接受阿那曲唑进行一线治疗，结果表明联合治疗组的无进展生存期较长，总生存期略长。接...

阅读量：2388

作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-10 11:05:13

　　一直以来，人们对于下述观点存有争议：由于肥胖女性外周脂肪组织含有大量的芳香化酶，在这类人群中芳香化酶抑制剂可能因降低雌二醇的能力较弱而降低疗效。但在FACE临床试验中发现肥胖与临床结局无关。在ATAC临床试验中，阿那曲唑片在绝经后的肥胖女性...

阅读量：2136

作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-09 09:56:57

　　随着现代女性乳腺健康的意识提升，不少人在癌症早筛中提前发现了自己的乳腺癌，在乳腺癌早期就进行了治疗，虽然乳腺癌不能说彻底治愈，但是在早期手术治疗后绝大多数人可以实现临床治愈。那么对于我们国内的乳腺癌患者来说，手术后必须要需要进行阿那曲...

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作者：康必行海外就医时间：2019-04-08 13:18:59

　　他莫昔芬是乳腺癌内分泌治疗的常用药物，以致于不少患者对其它内分泌治疗药物不了解。其实在内分泌治疗领域，还有一类重要的药物就是芳香华美抑制剂。目前第三代芳香化酶抑制剂的代表药物是阿那曲唑、来曲唑和依西美坦。对于绝经后的乳腺癌患者，芳香...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-02 15:15:46

　　尽管一些转移性激素受体阳性乳腺癌患者通过第三代AI（如阿那曲唑）能够实现多年疾病控制，但仍被认为是无法治愈的。研究者认为选择性雌激素受体下调剂氟维司群加入阿那曲唑治疗比单用阿那曲唑治疗更有效，因为阿那曲唑的耐药机制之一是低雌二醇对雌激...

阅读量：2760

作者：康必行医疗旅游时间：2019-04-02 10:18:00

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