相比来曲唑，阿那曲唑有什么优势？FACE是一项3期，开放，多中心研究，HR+绝经后淋巴结阳性的乳腺癌患者随机1：1分配到5年辅助来曲唑(2.5mg)或阿那曲唑(1mg)治疗。4170名患者随机入组到来曲唑(n=2076)或阿那曲唑(n=2094)治疗组。中位随访60个月，来曲唑和阿那曲唑的5年DFS分别是84.9%和82.9%。
5年OS分别是89.9%和89.2% 。结合BMI、之前是否接受辅助化疗、分期、HER2状态及不同区域等的亚组分析中，两组间均未显示显著统计学差异。因不良反应中断治疗的比例来曲唑 vs阿那曲唑分别为15.1% vs. 14.3%。其中最常见不良反应来曲唑均高于阿那曲唑，骨痛(48.2% vs. 47.9%)，热潮红(32.5% vs. 32.3%)，疲劳(16.8% vs. 16.6%)。
可疑的药物相关的3/4级不良反应及其导致中断治疗的比例来曲唑也均高于阿那曲唑，分别为9.5% vs. 8.1%和14.0% vs. 12.9%。该研究中乳腺组织、血标本及SNP的分子标志物的分析正在进行中。
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