在肝癌的治疗过程中，联合治疗可谓是异军突起，“T+A”方案一线治疗在中国患者人群中更是获得了长达24个月的长期生存。基于这一联合方案的优异成果，各种以靶免联合为基础的进口/国产组合也是层出不穷，在未来一段时间都将是大热的研究方向。 PD-1/PD-L1...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合...
白血病为什么难以根除？原因在于“恶性干细胞”！ 恶性细胞即“肿瘤干细胞”（白血病属于恶性血液肿瘤性疾病），大家都听说过干细胞，类似于种子，特点是可以分化成熟并自我复制，这是正常干细胞分化流程。而白血病的产生是因为人体异常性的自我复制...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失...
对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的研究也逐渐兴起。阿昔替尼是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究...
阿西替尼 Axitinib曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿瘤异种移...
美国食品药品监督管理局批准 阿西替尼 (axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。 阿西替尼 通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。 阿西替尼是一...
如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。其中，联合治疗是一个选择。比如，PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患者，有效率和生存期大幅度提高，已经获得了FDA的批准，参考：强强联合，疗效翻倍：FDA正式批准PD-1+化疗用于肺癌。...
英利达 片的主要成份是英利达，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2015年4月获中国食药监局（CFDA）批准上市。英利达的生产厂家为辉瑞制药，美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的...
阿昔替尼 是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂，阿昔替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。今天来了解一下用药指导：吃阿昔替尼时什么药...
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