Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上，阿西替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂，或者细胞因子治疗失败...
今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。肾细胞癌又称肾癌（renal cell carcinoma,RCC）是发生在肾的最常见恶性肿瘤，占原发性肾恶性肿瘤的85%左右。肾癌的组织病理类型多种多样，其中肾透明...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑素...
在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病率、死亡率均有所增长。去年，国家癌症中心的...
5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（ 阿西替尼 ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 +该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合阿西...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是一种被批准用于肾癌的多激酶抑制剂，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激酶的信号。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿...
阿西替尼 ，一种靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼于2012年被美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)患者。 研究显示，单独使用阿西替尼时，最常见不良反应为...
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