阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，...
在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示，曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物 阿昔替尼 （Axitinib,Inlyta），在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。该研究共纳入...
转移性肾细胞癌(mRCC)在治疗上不断取得重大进展，一线和二线治疗出现很多新的选择。在AXIS试验中， 阿昔替尼 二线治疗mRCC较索拉非尼显著延长PFS.本次对AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线阿昔替尼治疗有效的关键影响因素。AXIS为开放标签、...
一篇发表于Nature上的研究论文中，研究人员通过研究发现 阿西替尼 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。转移、耐药、...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿西替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些...
阿西替尼 是针对VEGF受体1、2、3的第二代络氨酸激酶（TKI）抑制剂。以前的药物治疗肾癌效果未能达到医生预期。医生使用干扰素和白细胞介素2等药物治疗RCC，但是效果一般。对6个临床试验的回顾性分析结果显示，干扰素α治疗晚期RCC的中位总生存时间（OS）为13...
根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准 阿昔替尼 用于晚期肾细胞癌的二线治疗。在美国，肾细胞癌（RCC）居恶性肿瘤第8位，占新发癌症病例的3%~4%。在全球，每年肾癌新发病例约200,000，死亡约100,000。过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性RCC（mR...
根据2018 NCCN V1.最新肾癌指南， 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。 肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%...
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