艾代拉里斯 Idelalisib(IDEL)已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤(FL)的单药治疗以及与利妥昔单抗(Idelalisib+ R)联用时,治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。临床试验结果显示,该药毒副作用较为严重,并限制了应用。本研究目的为评估Idelalisib于...
奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体,研究显示,在低度淋巴恶性肿瘤患者中(包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者),奥妥珠单抗比利妥昔单抗更有效。艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑...
一项研究目的为评估 艾代拉里斯 于临床环境中的治疗效果,并与101-09和312-0116临床试验的研究结果进行比较。101-09研究为单组、开放标签的2期临床试验,美国FDA依据研究结果,批准其用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。312-0116研究是一项多中心、随机双...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂,这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂,这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿...
艾代拉里斯 已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤(FL)的单药治疗以及与利妥昔单抗(艾代拉里斯 + R)联用时,治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。临床试验结果显示,该药毒副作用较为严重,并限制了应用。本研究目的为评估艾代拉里斯于临床环境中的治疗效果,...
艾代拉里斯Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药,之后于2014年9月18日获得EMA批准上市,该药是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂。该药由吉利德科学(Gilead science)开发、生产和销售。 艾代拉里斯 Idelali...
艾代拉里斯 Idelalisib(商品名Zydelig)是一种二线药物,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者。该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗,这两类患者既往至少接受两种系统性治疗。 慢性淋巴细胞白血...
恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体(PI3Kδ)介导的信号。 艾代拉里斯 作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂,被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤(FL)的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验,包括72例既往...
自激酶靶向疗法问世以来,在治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)上取得了显著成效。大多数复发难治性CLL患者可经伊布替尼等Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗后,实现约71%总体缓解率,7年无进展生存率可达34%。作为一种选择性PI3K抑制剂,艾代拉里斯...
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