PARP是一种多功能蛋白质翻译后修饰酶，是修复DNA单链断裂的关键路径。在 PARP抑制剂 作用下，DNA单链断裂损伤不被修复导致DNA双链断裂，不能同源重组修复，可产生细胞毒性，导致合成致死，靶向杀死肿瘤细胞。奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，...
SOLO-1研究的结果预示着BRCA突变晚期卵巢癌治疗的新时代。这项研究表明， 奥拉帕尼 （Olaparib）的无进展生存期优于安慰剂，即使在停药2年后也能保持这一获益。这项研究结果有望改变BRCA突变卵巢癌的治疗实践。接下来的目标是，研究结果是否可以扩展到其...
目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶 PARP抑制剂 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的作用。然而，这些研究主要针对具有同源重组修复（HRR）突变的肿瘤，而HRR突变可能只存在于25%的患者。一些临床前数据提示，不论H...
一项新的研究表明，在BRCA1或BRCA2突变卵巢癌晚期女性患者中， 奥拉帕尼 （Lynparza、Olaparib）两年维持疗法与安慰剂相比在无进展生存期（PFS）方面取得了“显著改善”。晚期卵巢癌通常采用细胞减灭术和铂类化疗进行治疗，但大多数患者在3年内复发，复...
PARP是一种存在于真核细胞中的多功能蛋白质翻译后修饰酶，是修复DNA单链断裂的关键路径。在 PARP抑制剂 作用下，DNA单链断裂损伤不被修复导致DNA双链断裂，不能同源重组修复，可产生细胞毒性，导致合成致死，靶向杀死肿瘤细胞。 奥拉帕尼 是一种靶...
一项新的研究表明，在BRCA1或BRCA2突变卵巢癌晚期女性患者中， 奥拉帕尼 （Lynparza、Olaparib）两年维持疗法与安慰剂相比在无进展生存期（PFS）方面取得了“显著改善”。晚期卵巢癌通常采用细胞减灭术和铂类化疗进行治疗，但大多数患者在3年内复发，复...
一些临床前数据提示，不论HRR突变状态如何，在PARP抑制剂奥拉帕尼和影响雄激素受体途径的药物之间存在潜在的协同作用。现在，研究者开展了一项双盲、随机、安慰剂对照、2期试验，在这项试验中，有或没有HRR突变的142例转移性前列腺癌（mCRPC）患者（中位...
今年8月，阿斯利康旗下多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂Lynparza(olaparib， 奥拉帕尼 )获得了中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）的上市批准，这一具有里程碑意义的决定显示了中国不断变化的药物行政监管环境。该药是第一个进入中国的PARP...
关于卵巢癌的治疗内容，PARP抑制剂仍然是较为重要的话题，尤其是PARP抑制剂作为晚期挽救治疗研究结果，占卵巢癌治疗较大比重。 奥拉帕尼 （Olaparib）是FDA批准的晚期卵巢癌患者的一线维持疗法，我国也批准奥拉帕尼治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论...
奥拉帕尼相信国内的乳腺癌，卵巢癌患者都不会太陌生，虽然这款海外医疗新药才在我国上市不久，但是其卓越的治疗效果已经传到了很多人的耳边。据靶向药物了解到奥拉帕尼这款药物是由英国阿斯利康与默沙东公司一起联合研发的，在疗效上非常有保障。不过是要...
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